Rosja rozpocznie testowanie pierwszego rosyjskiego leku z genem zabójcy raka

AntionkoRAN-M przeznaczony jest do podawania doguzowego. Gotowy roztwór przygotowuje się przez mieszanie

składnik A (zawiera terapeutyczne DNA) zskładnik B (niewirusowy nośnik polimerowy). W rezultacie dochodzi do powstawania polipleksów – kompleksów terapeutycznego DNA z nośnikiem – które mają zdolność penetracji komórek nowotworowych i indukowania w nich syntezy dwóch białek terapeutycznych, HSVtk i hGM-CSF.

Terapia składa się z dwóch etapów:w pierwszym etapie do guza wstrzykuje się lek AntionkoRAN-M, w drugim etapie pacjentowi wstrzykuje się prolek gancyklowir (lek Cimeven). Białko terapeutyczne HSVtk jest zdolne do przekształcania proleku gancyklowiru w toksynę, która zabija komórki rakowe. Proces odbywa się wewnątrz guza, co zmniejsza jego toksyczność w stosunku do normalnych tkanek. Z kolei białko terapeutyczne hGM-CSF przyciąga komórki układu odpornościowego do guza i je aktywuje. W wyniku połączonego działania HSVtk i GM-CSF można aktywować przeciwnowotworową odpowiedź immunologiczną. Twórcy spodziewają się, że takie podejście może prowadzić do długotrwałej remisji u pacjentów.

W październiku Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej wydało pozwolenie na prowadzenie badań klinicznych I fazy. Leczenie pacjenta rozpocznie się w styczniu 2022 roku.

Pojawił się nowy sposób na poprawę skuteczności antybiotyków

Testy są zatwierdzane na podstawie sześciu głównychcentra medyczne, w tym Federalna Państwowa Instytucja Budżetowa „Radiologia NMITs” Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej, Federalna Państwowa Instytucja Budżetowa „NMITs AGP im. W I. Kułakow „Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej, Federalna Państwowa Instytucja Budżetowa” N.N. Błochin „Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej, GBUZ miasta Moskwy” MKSC im. A. Loginov ”moskiewskiego Wydziału Zdrowia Miasta.

„Testy leku AntionkoRAN-M są przeprowadzane wW ramach realizacji mapy drogowej NTI „Healthnet” programiści otrzymali grant w wysokości 125 milionów rubli z Funduszu NTI na swoje badania ”- wyjaśnił serwis prasowy NTI. - W 2020 roku zakończono badania przedkliniczne, zgodnie z ich wynikami lek potwierdził jego bezpieczeństwo i skuteczność w szerokim zakresie nowotworów.

Może brać udział w badaniach klinicznychpacjentów z mięsakiem, czerniakiem, płaskonabłonkowym rakiem skóry, a także rakiem piersi, szyjki macicy, sromu, penisa i kanału odbytu, wyjaśnia Maxim Koksharov, członek Helsnet NTI, jeden z założycieli twórcy lek Gennaya Surgery LLC. Podkreślił, że Anti-onkoRAN-M został opracowany wspólnie z Federalną Państwową Instytucją Budżetową „Narodowe Centrum Badań Medycznych Radiologii”. Produkcja leku odbywa się na terenie N.F. Gamaleas produkują również szczepionkę przeciwko koronawirusowi Sputnik V.

„Hightech” napisał o AntionkoRAN-M w artykule o terapii genowej, która zwalcza śmiertelne diagnozy.

Czytaj więcej:

Hubble zrobił zdjęcie tej samej aktywnej galaktyki w odstępie 20 lat

Astronomowie opowiedzieli, gdzie i jak we wszechświecie powstaje złoto i platyna

Posłuchaj odgłosów Marsa nagranych przez misję Wytrwałość