Naukowcy z Uniwersytetu w Manchesterze odkryli nowy sposób manipulowania kluczowymi enzymami.
Mikroorganizmy w naszym środowisku, takie jakpodobnie jak bakterie glebowe, wyewoluowały NRPS, które łączą elementy budulcowe (aminokwasy) w produkty peptydowe. Często mają silne działanie antybiotyczne. Wiele z terapeutycznie ważnych antybiotyków stosowanych obecnie w klinice pochodzi z tych enzymów NRPS – na przykład penicylina, wankomycyna i daptomycyna.
Problemem jest ten peptyd nierybosomalnyAntybiotyki to bardzo złożone struktury. Wytwarzanie ich konwencjonalnymi metodami chemicznymi jest kosztowne i trudne. Aby rozwiązać ten problem, zespół z Uniwersytetu w Manchesterze wykorzystuje edycję genów do tworzenia enzymów NRPS poprzez zamianę domen rozpoznających różne elementy budulcowe aminokwasów. Prowadzi to do pojawienia się specjalnych „linii montażowych”, które mogą dostarczać nowe produkty peptydowe.
Infekcje oporne na środki przeciwdrobnoustrojoweSzacuje się, że narkotyki są przyczyną 700 000 zgonów każdego roku na całym świecie. Przewiduje się, że do 2050 r. liczba ta wzrośnie do 10 milionów, co będzie kosztować światową gospodarkę 100 bilionów dolarów.
Czytaj więcej
Zobacz, jak Saturn wygląda z Księżyca. Zdjęcie zrobione przez orbitera NASA
Hubble kończy podróż przez zewnętrzny Układ Słoneczny: co tam zobaczył
Reaktor termojądrowy KSTAR ustanawia rekord: utrzymuje plazmę dłużej niż kiedykolwiek