Naukowcy znaleźli sposób na dostarczanie określonych leków do części ciała, które tradycyjnie uważano za
Walka z rakiem przebiega w wielu kierunkach. Jednym z obiecujących obszarów jest terapia genowa, której celem jest zmniejszenie genetycznych przyczyn chorób. Chodzi o wprowadzenie do krwiobiegu leku na bazie kwasu nukleinowego - małego interferującego RNA, który wiąże się z określonym genem, powodując problemy i dezaktywuje go. Jednak taki RNA jest bardzo delikatny i musi być chroniony wewnątrz nanocząstek, w przeciwnym razie zostanie zniszczony przed osiągnięciem celu.
„Małe RNA może wyłączyć określony genwyrażenia, które mogą powodować szkody. Są to biofarmaceutyki nowej generacji, które potrafią wyleczyć różne trudne do opanowania choroby, w tym raka, ”wyjaśnia profesor z Uniwersytetu Kajima Miyata w Tokio, który współprowadził badanie. „Jednak RNA jest łatwo wydalany z organizmu poprzez enzymatyczne rozszczepienie lub eliminację. Oczywiście potrzebna była nowa metoda dostawy. ”
Obecnie nanocząstki mają szerokość około100 nanometrów, jedna tysięczna grubości papieru. Jest to wystarczająco małe, aby zapewnić im dostęp do wątroby przez nieszczelną ścianę naczyń krwionośnych. Jednak niektóre nowotwory są trudniejsze do osiągnięcia. Rak trzustki jest otoczony przez tkanki włókniste, a rak w mózgu jest ściśle związany przez komórki naczyniowe. W obu przypadkach dostępne luki są znacznie mniejsze niż 100 nanometrów. Miyat i jego koledzy stworzyli nośnik RNA na tyle mały, aby przeniknąć przez te luki w tkankach.
„Do produkcji używaliśmy polimerówmała i stabilna nanomaszyna do dostarczania leków RNA do tkanek nowotworowych z twardą barierą dostępu ”- powiedział Miyata. „Kształt i długość polimerów składowych są precyzyjnie dopasowane, aby wiązały się z określonym RNA, więc jest to konfigurowalne”.