Zespół badawczy, kierowany przez Sangeetę Chowdhury i Augusta Yue Huanga z Wydziału Genetyki i
Wykorzystanie metod bioinformatyki i analizy,zespół porównał liczbę niedziedzicznych mutacji, znanych jako mutacje somatyczne, w komórkach w różnym wieku, a także szukał wzorców mutacyjnych, które mogłyby rzucić światło na mechanizmy chorób serca. Jest to pierwsze badanie, w którym badano mutacje somatyczne w ludzkim sercu na poziomie pojedynczej komórki.
Im starsze były komórki, tym więcej pojedynczych literzmiany (warianty pojedynczych nukleotydów), które miały w swoim DNA. Charakter tych mutacji sugerował, że wiele z nich było spowodowanych uszkodzeniem oksydacyjnym. Mutacje wpłynęły również na szlaki normalnie wykorzystywane przez komórki do naprawy uszkodzeń DNA, czyniąc cały proces nieodwracalnym.
Zazwyczaj komórki, które nie kontynuujądzielące się, na przykład komórki serca, są mniej podatne na mutacje. Stwierdzono, że kardiomiocyty akumulują mutacje równie szybko, a nawet szybciej, niż niektóre typy dzielących się komórek. Naukowcy szacują, że rocznie pojawia się średnio ponad 100 nowych mutacji na komórkę. „Okazuje się, że komórki serca gromadzą mutacje trzy razy szybciej niż neurony – to kolejny rodzaj komórek, które się nie dzielą” – powiedział Yue Huang.
Czytaj więcej:
Na piramidzie w Chinach znaleziono portret „króla przodków”. Rządził ponad 4000 lat temu
Wydłuża się długość dnia ziemskiego. Naukowcy nie wiedzą dlaczego
Inżynierowie stworzyli „perpetum mobile machine” dla przenośnych zegarów atomowych