W nowym badaniu naukowcy z Indiana University School of Medicine odkryli, jak temu zapobiegać
Uważa się, że w zależności od rodzaju nowotworu i czyjak dobrze pacjent reaguje na leczenie, kacheksja dotyka nawet 80% osób w zaawansowanym stadium choroby. Ponadto uważa się, że kacheksja jest odpowiedzialna za 30% zgonów z powodu raka. Na przykład pacjent umiera z powodu niewydolności serca lub oddechowej spowodowanej utratą mięśni.
Stan potencjalnie śmiertelny związany zprzekształcanie białych komórek tłuszczowych, które przechowują kalorie, w brązowe - spalają tłuszcz i wytwarzają ciepło. Naukowcy zastanawiali się, jak eliminacja iryzyny wpłynęła na skutki kacheksji u myszy z nowotworami. Wiadomo, że hormon ten zamienia białą tkankę tłuszczową w brązową.
W nowym badaniu naukowcy wykorzystalimyszy z uszkodzonymi wersjami genu FNDC5 (białko zawierające domenę fibronektyny typu III 5). Te genetycznie zmodyfikowane myszy nie były w stanie wyprodukować hormonu spalającego kalorie. Biolodzy wstrzyknęli myszom komórki, które powodują raka płuc Lewisa lub przerzutowego raka jelita grubego MC38.
Okazało się, że u samców myszy z uszkodzonąW genomie rozwinęły się obie choroby, ale nie wyniszczenie nowotworowe. Zachowały prawidłową masę ciała, w przeciwieństwie do myszy o tej samej masie guza. W przyszłości terapia lekowa oparta na tym odkryciu zmniejszy liczbę zgonów z powodu raka o jedną trzecią.
Warto zauważyć, że brak FNDC5/irisinzapobiegały rozwojowi osłabienia mięśni u samców myszy - zachowały normalną ogólną aktywność ruchową. Jednak u samic myszy brak iryzyny nie wykazywał zauważalnych efektów ochronnych.
Czytaj więcej:
Samolot kosmiczny dostarczy ładunek na ISS i wyląduje na zwykłym „lotnisku”
Gwiazda zbliżyła się do czarnej dziury i została rozerwana: naukowcy obserwowali to z trzech teleskopów
Naukowcy znaleźli ślady mutacji genetycznych we krwi każdej osoby, która była w kosmosie
Zdjęcie na okładce: Wolne Stany Zjednoczone Wizerunek rządu