N-arylo-C-nitroazole stanowią ważną klasę związków heterocyklicznych. Są używane jako
Teraz międzynarodowy zespół naukowców ww tym naukowcy z Rosji, byli w stanie ustalić, że po przetworzeniu związki te mogą zwalczać wrażliwe na leki szczepy patogenów gruźlicy. Jednocześnie byli bezsilni wobec szczepów patogenów zaliczanych do grupy ESKAPE (skrót nazw typów bakterii, które najczęściej rozwijają oporność na antybiotyki: Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginogenes i Enterobacterium).
Jak opracowywane są nowe antybiotyki na całym świecie
Następnie naukowcy zmodyfikowali plikzłożone i zbudowane dwie izomeryczne (identyczne w układzie atomowym) szeregi substancji. Aminowe grupy boczne zmieniły swoje położenie, aby aromatyczne jądro substancji bogatej w azot było bardziej zwarte, zmniejszając w ten sposób toksyczność substancji. Jednocześnie badano wrażliwość mikroorganizmów na nowy związek metodą krążkowo-dyfuzyjną.
Okazało się, że przedstawiciele grupy ESKAPE bez problemuzostały stłumione przez nowe substancje. Minimalne stężenie związku chemicznego, które zapobiega widocznemu wzrostowi bakterii lub bakterii (μg / ml) badanej substancji, daje wynik porównywalny z antybiotykiem cyprofloksacyną. Na przykład enterokoki wymagają 0,3 μg / ml antybiotyku lub 2 μg / ml jednej z nowych substancji. W tym samym czasie M. Tuberculosis, który został początkowo uszkodzony przez pirymidynę OTB-021, okazał się całkowicie niewrażliwy na nowe substancje.
Czytaj także
Aborcja i nauka: co stanie się z dziećmi, które będą rodzić
Zobacz najpiękniejsze zdjęcia Hubble'a. Co teleskop widział przez 30 lat?
NASA opublikowała zdjęcie Ziemi z Księżyca, które zostało zrobione w 1968 roku