Sieja (Coregonus lavaretus, czasami znana jako Coregonus clupeoides) to jedna z najrzadszych ryb w Szkocji.
Ponieważ długoterminowe zdrowie populacji zależy odna podstawie różnorodności genetycznej i ewolucyjnego efektu translokacji naukowcy chcieli dowiedzieć się, jak zmieniają się populacje. Celem jest bliższe przyjrzenie się zdrowiu genetycznemu gatunku i ustalenie, czy translokacja była skuteczną strategią ochrony.
Dążenie do zachowania słodkowodnych gatunków pavanryby, naukowcy wprowadzali jaja i ryby na obszary jezior w całej Szkocji od 30 lat, aby stworzyć nowe stabilne populacje. Badanie przeprowadzone przez grupę z University of Glasgow przy użyciu nowoczesnych metod analizy genomu wykazało, że osobniki rzeczywiście zakorzeniły się w swoim środowisku. Jednocześnie nowe populacje siei pospolitej wyróżniają się dużą różnorodnością genetyczną, w przeciwieństwie do pierwotnych.
W swojej pracy naukowcy zidentyfikowali 14 genomowych SNP. Niektóre z nich znajdują się obok lub w obrębie genów zaangażowanych w tworzenie i funkcjonowanie układu odpornościowego, układu nerwowego i wątroby.
„Translokacja pokazuje, jak szybkoadaptacja i ewolucja zachodzą w dzikich populacjach nawet w ciągu zaledwie kilku pokoleń. To jest dobór naturalny w działaniu – zmiany w DNA i genomie, które pomagają rybom przetrwać i zdobyć przyczółek w nowym środowisku” – zauważają naukowcy.
Badanie opublikowano w czasopiśmie naukowymAplikacje ewolucyjne.
Czytaj więcej
Uszkodzenie skóry, mózgu i oczu: jak COVID-19 wnika do ludzkich narządów
Naukowcy stworzyli trójwymiarową mapę Układu Słonecznego: na krawędziach wygląda jak kropla
Mutacje koronawirusa sprawią, że będzie nieuchwytny w testach, a szczepionki będą bezużyteczne
Polimorfizm pojedynczego nukleotydu (SNP, wymawiane:fantastyczna okazja) - różnice w wielkości sekwencji DNAjeden nukleotyd (A, T, G lub C) w genomie (lub w innej porównywalnej sekwencji) przedstawicieli tego samego gatunku lub między homologicznymi regionami homologicznych chromosomów. Jest używany jako markery genetyczne do badania nierównowagi sprzężeń loci i przeszukiwania asocjacji całego genomu (GWAS).