Rozwój cukrzycy związany z mikroRNA w trzustce

Генетики из Национального исследовательского института генома человека в США выявили набор микроРНК в

клетках островков поджелудочной железы человека, тесно связанных с развитием сахарного диабета второго типа. Открытие поможет в раннем выявлении и лечении этого заболевания.

W poprzednich badaniach naukowcy korzystający zModele zwierzęce wykazały, że cząsteczki mikroRNA wpływają na funkcjonowanie wysp trzustkowych i rozwój cukrzycy typu 2. Nowa praca jest największą analizą genetyczną ekspresji miRNA w ludzkich wyspach trzustkowych.

Naukowcy odkrywają warianty genomowemiRNA w regionie związanym ze zwiększonym ryzykiem rozwoju cukrzycy typu 2. W sumie zidentyfikowano 14 typów cząsteczek związanych z tą chorobą. Ponadto naukowcy zidentyfikowali skutki genetyczne kierujące ekspresją miRNA w wyspach trzustkowych.

MikroRNA są małymi jednoniciowymi cząsteczkaminiekodujące cząsteczki RNA, które pomagają regulować rodzaj i ilość białka wytwarzanego przez komórki. Kontrolują ekspresję genów poprzez wiązanie się z informacyjnym lub informacyjnym RNA (mRNA) lub poprzez znakowanie mRNA w celu zniszczenia lub późniejszej translacji.

Cukrzyca to przewlekła choroba metabolicznachoroba charakteryzująca się wysokim poziomem glukozy we krwi, co w dłuższej perspektywie może prowadzić do uszkodzenia narządów. Cukrzyca typu 2 występuje, gdy trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny lub u osoby rozwija się insulinooporność.

Wyspy trzustki lub wysepkiLangerhansa to obszary trzustki zawierające komórki wytwarzające hormony. Spośród pięciu typów komórek wysp występujących w trzustce większość to komórki beta. Komórki te odpowiadają za produkcję insuliny.

Jak zauważają autorzy badania, przyszłe prace pomogą w uzyskaniu dokładnych biomarkerów miRNA do wczesnego wykrywania i leczenia cukrzycy.

Czytaj więcej:

Potężny rozbłysk wybuchł na Słońcu: już wpłynął na Ziemię

Średniowieczna twierdza przypadkowo odkryta w lesie: znalezisko zaskoczyło naukowców

Naukowcy odkryli nową chorobę genetyczną u dzieci: jak się objawia