Autorzy nowej pracy nazwali gen T2T-CHM13.It ma 200 milionów dodatkowych parpodstawy — poprzednio było to
Naukowcy twierdzą, że rozszyfrowali pozostałe 8%geny są dwa razy dłuższe niż pierwsze 92%. Dzieje się tak, ponieważ regiony heterochromatyczne składają się z dużych fragmentów powtarzających się sekcji, które są trudne do połączenia. Genom jest jak układanka, w której 8% to identyczne fragmenty tła, które mogą pasować do siebie na wiele sposobów.
Aby rozszyfrować tę sekwencję, autorzy użyli narzędzi do odczytywania długich sekwencji.Następnie badają genom za pomocą oksfordzkiej metody sekwencjonowania nanoporowego DNA, która może być wykorzystana do odczytania nawet miliona zasad jednocześnie.Inne podejście, PacBio HiFi, pozwala naOdczyt informacji o 20 000 baz w tym samym czasie, a dokładność jest również na wysokim poziomie.Autorzy połączyli te dwie metody.
Kolejnym etapem prac jest analiza uzyskanych danych, a także opracowanie referencyjnego pangenomu 350 genomów człowieka.Uwzględni różnice, które istnieją w genomach różnych osób.
Czytaj więcej:
Fuzja jądrowa nie wymaga już milionów stopni: jak działa nowa metoda
Samolot A380 wykonuje pierwszy lot oleju roślinnego
Inżynierowie stworzyli chip do sortowania plemników. Pomoże przy niepłodności