Firma Philips uzyskała zgodę FDA.
Firma poinformowała, że FDA udzieliła zgody naSystem Philips MRCAT z obsługą sztucznej inteligencji. Producenci urządzeń zarejestrowali i powiadomili FDA o zamiarze sprzedaży urządzenia medycznego z co najmniej 90-dniowym wyprzedzeniem, zgodnie z wymogami agencji.
System MRCAT pozwala na zastosowanie MRI wjako podstawową metodę obrazowania bez konieczności stosowania tomografii komputerowej przez onkologów. Oprogramowanie AI tworzy obrazy, które pod względem dokładności i rozdzielczości wyglądają jak te uzyskane za pomocą skanu CT. Operacja MRCAT zajmuje mniej niż trzy minuty.
Łączenie AI z innymi funkcjami
MRCAT z włączoną sztuczną inteligencją pozwala na zastosowanie obrazowania MRI lub rezonansu magnetycznego jako podstawowej metody obrazowania podczas stosowania radioterapii w leczeniu guzów głowy lub szyi.
Zgodnie z oficjalnym oświadczeniem firmy, dążą do tego, aby diagnostyka MRI była wygodna dla pacjentów, a także zapewniała onkologom dokładne obrazy trudnych do leczenia guzów.
Czytaj więcej:
Zhakowany sygnał Starlink, który ma być używany jako alternatywa dla GPS
NASA ujawniła pochodzenie Haumei - najbardziej tajemniczej planety w Układzie Słonecznym
Fizycy łamią standardową granicę kwantową za pomocą „horroru kwantowego”