Chociaż ludzki genom został w pełni zsekwencjonowany w 2003 roku, naukowcy nadalnie do końca to rozumiem
Ten trudny do odszyfrowania obszar możeukryj niektóre z najstarszych części ludzkiego DNA, które mogą sprawić, że genetycy zrozumieją, w jaki sposób niektóre specyficzne cechy powstały w wyniku ewolucji. Faktem jest, że ta strona przeszła minimalne zmiany przez wiele pokoleń.
Naukowcy zmapowali haplotypy – klastry genomu, które znajdują się w centromerze i są zwykle badane jako grupa, a nie jako pojedyncze części.Następnie naukowcy zbadali otwartą bazę danych 1000 genomów, zaprojektowaną w celu wykazania zmienności genetycznej w ludzkim DNA.
W centromerze chromosomu 11 genetycy znaleźli różne haplotypy DNA neandertalczyków, które wpływają naW przypadku współczesnych ludzi 34 z naszych 400 genów związanych z receptorami zapachowymi znaleziono na chromosomie 11 sangaps.
Na chromosomie 12 naukowcy odkryli sekwencje genów, które wydają się dziedziczone po bardziej prymitywnych krewnych ludzkich niż neandertalczycy - do tej pory gatunek ten nie jest znany nauce.
Wcześniej zespół naukowców kierowany przez dr YangHuya z Szanghajskiego Instytutu Nauk Biologicznych Chińskiej Akademii Nauk zaproponował nową metodę edycji genów. Umożliwia ukierunkowane zmiany w genach i zmniejsza ryzyko uszkodzenia RNA.