Governos vão conhecer pessoas, mas contra pharma
В 2017-2018 годах правительство США активно обсуждало
Na Rússia após reforma previdenciária impopularo governo buscará compensar o descontentamento público com projetos de orientação social. É muito provável que em 2019 o desenvolvimento da regulação de preços para muitas drogas socialmente importantes comece, dada a velocidade com que as decisões regulatórias são tomadas, é possível que em 2019-2020 esses atos regulatórios sejam adotados.
Esse estado de coisas está repleto de perdas financeiras.para várias empresas de valor da indústria. Esses fabricantes certamente prevêem um desenvolvimento similar da situação e reduzem os custos. Como em outras situações, com uma diminuição no lado das despesas dos fabricantes de produtos farmacêuticos, em primeiro lugar, os orçamentos para novos desenvolvimentos e marketing cairão sob os cortes.
Aplicações móveis para as necessidades da indústria farmacêutica
Uma influência particular na indústria farmacêutica é o uso generalizado de aplicativos de condicionamento físico e dispositivos de monitoramento periférico.
Obviamente, os custos farmacológicos estão aumentando.Segundo as estatísticas, em 2018 as empresas de publicidade digital e marketing digital e propaganda somaram US $ 2,84 bilhões, e os volumes aumentarão regularmente. Assim, de acordo com o número de downloads no Google Play, o aplicativo médio para médicos, desenvolvido pelo fabricante farmacêutico, é baixado cerca de 3-5 mil vezes, e aplicativos médicos de terceiros que contêm publicidade farmacêutica, cerca de 4-5 milhões de vezes.
Essa tendência global pronunciada não pode serNão visto na Rússia, mas como a maioria das inovações digitais em marketing, ele será percebido pelo mercado com uma defasagem de 1-1,5 anos. Sabe-se também que, na Rússia, vários projetos próprios estão sendo desenvolvidos em aplicações médicas que planejam monetizar por meio de publicidade, o que garante atrair fabricantes farmacêuticos como anunciantes.
Análise preditiva para medicamentos precisos
No Ocidente, em particular, na UE está desenvolvendo ativamenteanálise preditiva, no desenvolvimento de quais os participantes do mercado farmacológico e da indústria de biotecnologia desempenham um papel especial. Todas as empresas ocidentais estão envolvidas na coleta e processamento analítico de dados estatísticos, que conduzem testes clínicos e trazem novos medicamentos ao mercado.
Barra lateral
A tendência está enraizada na UE e nos EUA, até ao presenteAtualmente, as técnicas analíticas de prognóstico são parte integrante da medicina ocidental e da indústria farmacológica. Muitos especialistas escrevem sobre as perspectivas nesta área, em particular, Arun Bondali.
Ignorar recursos preditivosA análise de dados estatísticos na Rússia é extremamente difícil, em primeiro lugar, devido à grande quantidade de tais dados e seu alto valor diagnóstico e clínico. A escala de possíveis projetos nessa área afetará tanto as empresas farmacológicas quanto os círculos de pesquisa das universidades médicas em 2019, assim como ocorreu nos Estados Unidos e na Europa anteriormente.
Centralização do desenvolvimento: menos patentes, mais genéricos
Tendência para o uso de desenvolvimento de terceirosHá muito tempo e não apenas nos Estados Unidos. A posição existente no mercado global de medicamentos, bem como as características regulatórias da indústria farmacêutica, estão provocando uma crescente centralização e globalização de novos desenvolvimentos.
Requisitos difíceis modernos quesão apresentados para testes e ensaios clínicos de novos medicamentos, impossibilitando o desenvolvimento para pequenas e médias empresas, e também aumentar significativamente o período de desenvolvimento de novos medicamentos. A redução nos custos de desenvolvimento descrita acima também revive essa tendência de longo prazo.
Pesquisa Farmacêutica e Dados de FabricantesOf America (PhRMA) indicam que a produção de um novo medicamento custa cerca de US $ 900 milhões (há 30 anos esse montante não excedia US $ 300 milhões). De acordo com suas próprias informações, o tempo médio de desenvolvimento varia de 10 a 15 anos. Os remédios de biotecnologia exigem ainda mais tempo e dinheiro, os custos de seu desenvolvimento geralmente excedem US $ 1 bilhão e os prazos podem ser de até 20 anos.
Sabe-se também que para se tornar rentável e, porpelo menos, apenas um terço dos medicamentos no mercado é capaz de atingir zero nos Estados Unidos. Apesar disso, em todo o país, cada dólar gasto em assistência médica, incluindo desenvolvimento farmacológico e tecnológico, reduz o custo de situações relacionadas à deficiência em US $ 3. Essas estatísticas são típicas dos Estados Unidos há várias décadas.
Obviamente, as empresas russas são mais lucrativas.produzir genéricos, com os quais foram engajados com sucesso nos últimos dez anos. No futuro, o número de genéricos da produção doméstica só aumentará - essa é a única maneira rápida e barata de atender às necessidades crescentes do mercado interno, no qual os medicamentos de marca parecem pouco atraentes devido ao alto custo.
Tendência para desenvolver não rentável no curtoa longo prazo, mas fundos proprietários úteis que serão subsidiados pelo Estado em benefício do efeito social também podem criar raízes em solo russo. A questão principal a respeito dessa tendência será a questão do significado do efeito social. Quanto maior o efeito social e os benefícios econômicos de seu uso, maior o nível de subsídios.
Uso ativo de big data e IoT
No Ocidente, esta tendência começou em 2015-2016anos, quando as maiores empresas farmacológicas começaram a utilizar os serviços de data centers. De fato, essa tendência decorre dos dois anteriores, que envolvem o uso de centros de dados poderosos para coleta e processamento de dados, bem como o uso de vários dispositivos periféricos para obter informações significativas sobre potenciais usuários de drogas.
Especialistas em dados globais esperam volumes de mercadoO software e os serviços da IoT na indústria farmacêutica crescerão para US $ 2,4 bilhões até 2020. A tendência de crescimento implica o desenvolvimento ativo de big data e investimentos na infraestrutura correspondente. Em 2013, a previsão de longo prazo de James Cattell da McKinsey relatou que o big data poderia aumentar o custo total da indústria farmacêutica em US $ 100 bilhões, exclusivamente por meio de pesquisa e desenvolvimento aprimorados.
Fabricantes russos também não vai ficar empara o lado. A construção rápida de grandes data centers (por exemplo, Mendeleev), obviamente, é realizada com um olho, inclusive sobre as necessidades do mercado farmacológico. Eventos temáticos são realizados, por exemplo, em Moscou, a conferência "Maior Dados e Inteligência Artificial em Farmácia" foi realizada. A situação é semelhante com a IoT, que é classificada como uma das principais direções do segmento de TI nacional da Rússia.
O exemplo mais notável do uso da IoT emO Ocidente é a experiência da Amazon e o uso médico e farmacológico da plataforma da AWS. O cloud array ajuda a simplificar a introdução de inovações tecnológicas na indústria farmacológica, simplifica a aplicação e integração de computação de alto desempenho e aprendizado de máquina para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Os planos da empresa incluem um novo serviço que simplificará o trabalho com sistemas de registro de dados clínicos, prescrição de medicamentos, bem como a escolha de medicamentos ao custo ideal.
Supõe-se que o novo serviço Amazon irásugerir a melhor forma de tratar os pacientes e economizar em drogas. A empresa planeja incluir no serviço o reconhecimento de registros médicos e a capacidade de fazer recomendações de voz. A empresa chegou a afirmar que a caligrafia “médica” não seria um problema em reconhecimento.
Um projeto similar com foco claro emmercado farmacológico já está em desenvolvimento na Rússia. Os participantes do projeto de informação e educação Pharmedu definiram a tarefa de criar um conjunto integrado de oportunidades educacionais e uma base de conhecimento. E tanto para a comunidade profissional (farmacêuticos, farmacêuticos e outros), quanto para consumidores de produtos farmacêuticos. Para este último, um sub-serviço “Quiosque de Farmácia” é criado dentro do projeto. Conforme planejado, permitirá que o comprador da farmácia se prepare antecipadamente para a visita e faça uma escolha informada e competente em favor do medicamento.
A relevância de tais serviços é alta porqueo consumidor é forçado a comparar constantemente seu conhecimento com as recomendações de médicos e farmacêuticos. Sabe-se que tais recomendações são por vezes redundantes ou não inteiramente corretas. Isso geralmente acontece como resultado do conluio entre o médico e as empresas farmacêuticas ou propaganda comercial agressiva, que, repetida regularmente, na verdade, priva os pacientes preferidos e aumenta ainda mais a necessidade de serviços de encaminhamento neutros.
Mais desenvolvimento de drogas para a doença de Alzheimer
A tendência está associada à conclusão do estudo, quefoi publicado em dezembro de 2018 por cientistas americanos do Centro Médico do Sudoeste da Universidade do Texas, da Universidade de Delaware e da Universidade de Washington em St. Louis. O estudo lança luz sobre os mecanismos da doença de Alzheimer. Nos EUA, espera-se que os fabricantes farmacêuticos iniciem o desenvolvimento de medicamentos em um futuro próximo, com base nos resultados da pesquisa.
Certamente depois de um tempo a tendência viráRussia Existem várias opções. A primeira é a criação e produção de nossas próprias drogas, como foi o caso de alguns medicamentos contra o câncer e as doenças cardiovasculares, cuja possibilidade esteve associada à pesquisa básica sobre as causas e patogênese das doenças. A segunda é a produção de genéricos após o desenvolvimento e teste da droga no Ocidente.
Reduzindo o pool de desenvolvedores de biotecnologia
A tendência do desenvolvimento da biotecnologia afetaindústria farmacêutica mundial há 15 anos. A personalização do bioprocessamento, aumentando a eficácia dos medicamentos, infelizmente, só pode salvar a rentabilidade a médio prazo. A interdependência e integração de processos nessas indústrias é muito alta. Com base nisso, podemos dizer que os processos associados ao alto custo de desenvolvimento e lançamento de novos medicamentos para o mercado estão totalmente relacionados à indústria de biotecnologia.
Barra lateral
Reduzindo o número de biotecnologiaos desenvolvedores são esperados em um futuro próximo, muitos especialistas previram o início deste processo no ano passado e o atribuíram apenas a um retorno lento do investimento e a uma queda na lucratividade nessa área. Esses processos são causados pelo aumento de requisitos para a qualidade dos medicamentos e uma tentativa de impedir que o mercado seja preenchido com drogas “sub-ótimas”. Os escrúpulos das grandes empresas e a pressão das estruturas reguladoras estão forçando as pequenas empresas e start-ups mal financiadas a deixar o mercado.
Para a Rússia, o desenvolvimento da tendência descrita é possível com um aperto do controle regulatório, bem como um aumento no custo e requisitos para a pesquisa clínica.
Obviamente, nem todos os jogadores serão capazes de suportar condições e regulamentações de mercado bastante severas. É por isso que a tendência ocidental pode afetar as realidades do mercado farmacêutico doméstico.
Claro, estas não são todas as tendências ocidentais quevai aparecer na indústria farmacêutica russa, mas o mais significativo e perceptível. Obviamente, algumas das tendências estão claramente interligadas, e a manifestação de algumas irá naturalmente puxar as outras. Mas a maioria das tendências permitirá criar drogas melhores e mais eficazes, bem como previsivelmente evitar as conseqüências complexas dos custos de regulamentação do governo.