FDA aprova primeiro teste caseiro para influenza, COVID-19 e RSV

A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou um novo

teste projetado para identificar váriosvírus respiratórios, incluindo COVID-19 e gripe. Este teste é o primeiro desse tipo a ser aprovado pelo FDA e fornece acesso a três testes de diagnóstico sem necessidade de consulta médica.

O teste da Labcorp procura vestígios de influenza A e B,SARS-CoV-2 e vírus sincicial respiratório (RSV). Lembre-se de que o RSV é um tipo de vírus que causa infecções do trato respiratório. É a principal causa de infecções do trato respiratório inferior em recém-nascidos e crianças.

Ao contrário dos testes rápidos de antígeno convencionais,o novo utiliza tecnologia mais tradicional de PCR (reação em cadeia da polimerase). Isso significa enviar o esfregaço nasal a um laboratório para análise.

O conjunto é denominado Labcorp Seasonal RespiratoryTeste Virus RT-PCR DTC e estará disponível nas lojas. Também pode ser encomendado online sem receita médica. Os usuários farão um swab nasal em casa, enviarão a amostra ao laboratório Labcorp mais próximo e acessarão os resultados por meio de uma plataforma online no prazo de um a três dias.

Ainda não está claro quanto custará o teste, mas testes semelhantes da Labcorp custam US$ 169.

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