A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA atualizou sua autorização de uso emergencial.
“O país entrou na próxima onda de uma pandemiaCOVID-19 e o FDA estão especialmente cientes de que pessoas imunocomprometidas estão sob risco de doenças graves. Depois de analisar cuidadosamente os dados disponíveis, o FDA determinou que uma terceira dose das vacinas Pfizer-BioNTech ou Moderna poderia beneficiar um pequeno grupo vulnerável ”, disse a comissária em exercício do FDA, Janet Woodcock.

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“Como afirmamos anteriormente, as pessoas queTotalmente vacinado, adequadamente protegido e não necessita de dose adicional da vacina COVID-19. O FDA está ativamente envolvido em um processo rigoroso com base científica com nossos parceiros federais para considerar a necessidade de uma dose adicional no futuro ”, acrescentou o FDA.
O FDA deve aprovar a terceira dose das vacinas de mRNA Moderna e Pfizer / BioNTech. Eles obterão permissão para a terceira dose, atualizando os documentos de uso de emergência.
Vacina monocomponente excluída das atualizaçõesCOVID-19 por Johnson & Johnson. De acordo com fontes do Politico, isso se deve ao fato de que muito poucas pessoas com sistema imunológico enfraquecido já receberam a vacina Johnson & Johnson.
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