Anteriormente, os cientistas aprenderam que a microglia, ou células cerebrais auxiliares, pode capturar e destruir
Para compreender as razões do desenvolvimento destasfalhas e métodos para restaurar o funcionamento das células microgliais, os autores compararam a atividade vital das células microgliais no cérebro de camundongos saudáveis e de uma raça especial de roedores geneticamente predispostos ao desenvolvimento das formas mais agressivas da doença de Alzheimer.
Descobriu-se que o gene HIF1A e relacionadosAs regiões de DNA tiveram atividade aumentada em células microgliais de roedores com doença de Alzheimer. Os autores também encontraram violações semelhantes no trabalho dessa parte do genoma em culturas de células extraídas do cérebro de pessoas com formas avançadas de Alzheimer.
Até que possamos dizer exatamente como se relacionao nível de atividade desse gene com a rapidez com que a doença progride. Pretendemos usar o editor genômico CRISPR para observar como o aumento ou a diminuição da atividade do HIF1A afetará a taxa de desenvolvimento da doença de Alzheimer.
Gabriel Chu, pesquisador da Duke University (EUA)
Até o momento, os autores do trabalho não sabem dizer exatamente como o gene descoberto afeta o desenvolvimento da doença.
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