Pesquisadores da Universidade de Massachusetts Amherst descobriram uma mutação genética em hamsters que
Em seu estudo, os cientistas mostraram que aCRY1 desempenha um papel importante no arrasto circadiano, ou seja, a sincronização do relógio biológico com sinais externos e doenças cardíacas. Uma pequena mutação recessiva que os cientistas chamaram de Duper acelera o relógio sob condições constantes e permite que ele mude em resposta a um pulso curto de luz.
Os pesquisadores simularam a mudança de fusos horários emhamsters alterando o tempo de iluminação para oito horas a cada duas semanas. Os resultados mostraram que em hamsters normais com cardiomiopatia, isso levou a uma redução na vida, e geneticamente modificados, que introduziram a mutação Duper, adaptados com sucesso às alterações.
Nos mamíferos, os ritmos circadianos são controladoso principal marcapasso no núcleo do hipotálamo do cérebro. Além disso, cada célula do corpo tem seu próprio relógio circadiano, que é coordenado pelo marcapasso mestre. Em um ambiente normal, claro-escuro e variável, o relógio circadiano cria ciclos de 24 horas. Mas em violação da iluminação e dos ciclos diários, eles podem mudar.
Os órgãos do corpo reajustam seus relógios com diferentesvelocidade após perturbação do ritmo circadiano. Acredita-se que essa mudança temporária cause efeitos adversos à saúde associados ao trabalho por turnos. Os pesquisadores acreditam que uma melhor compreensão dos processos biológicos que controlam o relógio "interno" ajudará no tratamento de doenças relacionadas em humanos.
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