Cientistas da Universidade de Tel Aviv alertam que embora o método de edição do genoma CRISPR seja muito
Para explorar a extensão do dano potencial,geneticistas replicaram as condições dos primeiros ensaios clínicos em que o CRISPR/Cas9 foi usado para tratar humanos. Este estudo foi realizado na Pensilvânia. Os cientistas então usaram as células T editadas para terapia contra o câncer.
Em seu trabalho, pesquisadores de Israel dividiramo genoma dos linfócitos T exatamente nos mesmos lugares que no experimento da Pensilvânia - cromossomos 2, 7 e 14 dos 23 pares de cromossomos do genoma humano. Usando sequenciamento de RNA, eles analisaram cada célula separadamente e mediram os níveis de expressão de cada cromossomo em cada uma delas. Os resultados mostraram perda significativa de material genético em algumas células.
Por exemplo, quando o cromossomo 14 foi dividido,em aproximadamente 5% das células havia pouca ou nenhuma expressão desse cromossomo. Quando todos os cromossomos foram divididos simultaneamente, o dano aumentou: 9%, 10% e 3% das células não conseguiram reparar a quebra nos cromossomos 14, 7 e 2, respectivamente.
No geral, nossos resultados mostram que mais de 9%As células T editadas com a tecnologia CRISPR perderam uma quantidade significativa de material genético. Tal perda pode levar à desestabilização do genoma, o que pode contribuir para o desenvolvimento do câncer.
Asaf Madi, coautor do estudo, em entrevista ao The Jerusalem Post
Estudiosos enfatizam que não consideramnecessário proibir completamente o uso da nova tecnologia, mas pedir cautela na sua aplicação. O CRISPR mostrou eficácia potencial no tratamento de muitas doenças, e a mesma equipe de geneticistas introduziu recentemente um método para usar o CRISPR no tratamento do HIV. Os pesquisadores acreditam que a compreensão dos potenciais efeitos colaterais ajudará a refinar a tecnologia.
Anteriormente, a Hi-Tech falou sobre a tecnologia "crispr suave", que usa uma abordagem mais segura para corrigir defeitos genéticos.
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