Pesquisadores que estudam novos métodos para controlar os níveis de açúcar no sangue no diabetes tipo II descobriram que
Há vários anos, funcionários da UniversidadeAlberta descobriu um novo alvo terapêutico potencial para o tratamento do diabetes tipo II. Estudos em animais demonstraram que níveis elevados da enzima SCOT (succinil CoA:3-cetoácido CoA transferase) estão associados à hiperglicemia.
Portanto, em vez de desenvolver completamentenova molécula para inibir SCOT, os pesquisadores usaram simulações de computador. O objetivo é descobrir se já existe algum medicamento que afete a enzima SCOT. De acordo com John Asher, principal autor do novo estudo, esta reaproveitamento de medicamentos acelera o processo de desenvolvimento clínico, o que significa que podem ser testados em humanos e colocados no mercado mais rapidamente.
Anteriormente, em 2020, os cientistas examinaram o antigoo medicamento antipsicótico pimozida, que inibe a atividade SCOT em ratos obesos. A droga também reverteu com sucesso a hiperglicemia induzida pela obesidade em animais.
Agora, em um novo estudo, pesquisadoresdemonstraram que vários outros medicamentos da mesma classe de antipsicóticos funcionam efetivamente como inibidores da SCOT. Estamos falando das difenilbutilpiperidinas, desenvolvidas na década de 1960 e ainda hoje utilizadas. Em particular, eliminam sintomas psicóticos produtivos – delírio e alucinações.
Os cientistas testaram três medicamentos e,Todos eles parecem interagir com esta enzima e melhorar o controle do açúcar no sangue, evitando que os músculos queimem cetonas como fonte de combustível. “Graças à inibição do SCOT, os antigos antipsicóticos encontrarão uma segunda vida como medicamento antidiabético”, estão confiantes os cientistas.
Com os medicamentos da classe das difenilbutilpiperidinas já aprovados, os pesquisadores esperam avançar rapidamente para os ensaios clínicos em humanos.
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