Como resultado de um estudo recente, os cientistas descobriram que o CRISPR pode determinar com precisão a localização
Novo método apresentado na revistaNature Communications,permitirá aos pesquisadores explorar novas aplicações terapêuticas no campo da epigenética - o estudo do comportamento dos genes dentro das células.
Cada célula do corpo humano tem uma e a mesmaO DNA é um conjunto completo de genes, mas nem todos os genes estão incluídos em todas as células. Algumas células têm certos genes que dizem às células para produzir certas proteínas. Em alguns, esses genes estão desativados, enquanto em outros estão ativados. Às vezes, como acontece com as doenças genéticas, essa mudança dá errado. Uma nova ferramenta, criada no laboratório de Lacramioar Bintu, professor assistente de bioengenharia de Stanford, poderia corrigir esses erros.
É muito mais difícil do que uma tesoura, porque o usualO CRISPR não pode ativar e desativar genes de maneira controlada sem interromper o DNA. Para fazer alterações sem danificar o DNA, o CRISPR precisa da ajuda de outras proteínas efetoras grandes e complexas. Com uma nova ferramenta de combinação, o CRISPR encontra o gene que você deseja e o executor pode acionar um botão.
O problema é que essas moléculas efetorassão geralmente muito grandes para serem facilmente entregues nas células para uso terapêutico. Para complicar ainda mais a situação, múltiplos efetores são normalmente usados em combinação para regular com precisão comportamentos celulares específicos. Isto torna a combinação de efetores CRISPR ainda maior e, portanto, mais difícil de produzir e entregar.
Para contornar este obstáculo, uma equipe de cientistasvirou-se para proteínas menores - nanocorpos. Nanocorpos não substituem efetores. Em vez disso, eles agem como pequenos ganchos que prendem os efetores necessários que já estão dentro da célula. Você só precisa escolher o nanocorpo certo e ele usa o gerador de efeitos certo para fazer a troca.
A nova técnica pode ser usada para corrigir defeitos epigenéticos sem a necessidade de combinar CRISPR com grandes efetores.
No momento, a técnica está em faseconceito de validação. A próxima etapa da equipe será classificar os milhões de nanocorpos em potencial e descobrir como anexá-los ao CRISPR para direcionar distúrbios epigenéticos específicos.
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