Graças aos telescópios mais recentes, sabemos que a nossa galáxia é composta por mais de um bilião de estrelas. EM
A equipe colocou moléculas de corante individuaisem distâncias bem definidas um do outro. Isso é feito usando uma nova técnica conhecida como origami de DNA. O DNA como meio de armazenamento em biologia é usado e programado de forma que as moléculas sejam organizadas dobrando o DNA à vontade com dimensões de vários nanômetros.
A luz fluorescente não pode ser distinguida no iníciomoléculas individuais em origami sob um microscópio óptico. Outro truque é usado para realmente separar as moléculas. A luz da estrutura do origami passa por um espelho semitransparente e é registrada por fotodetectores em ambos os lados do espelho.
Deve-se notar que uma única molécula podeemite apenas uma partícula de luz por vez, que é registrada por apenas um ou outro detector, mas não ambos. Observando a ordem cronológica em que a luz atinge os detectores individuais, pode-se inferir o número exato de moléculas de corante na estrutura do origami.
Desta forma, moléculas individuais podem ser contadas.tingir. O número de moléculas de corante é determinado pela programação do DNA. Uma estrutura de origami com um corante emite exatamente um quantum de luz - um com cinco emite exatamente cinco.
As moléculas de corante individuais também são, respectivamenteInteragir um com o outro. Quando exposto à luz, o corante absorve energia. Ele pode emiti-lo novamente como luz ou passá-lo para um corante próximo. No entanto, se o corante vizinho já estiver em um estado excitado, duas excitações se encontrarão.
Como acontece com dois carros tentandoentrar no mesmo estacionamento ao mesmo tempo, a excitação desaparece. Essa aniquilação é de grande importância na optoeletrônica molecular, como diodos emissores de luz orgânicos ou células solares, mas também desempenha um papel na microscopia de ultra-alta resolução.
A equipe de pesquisa agora foi capaz de mostrarque a interação nanoscópica de moléculas de corante entre si pode ser rastreada diretamente determinando os tempos de chegada de partículas de luz em dois detectores de luz. Esta abordagem oferece um novo método para nanoscopia ultrarrápida de complexos moleculares, que também encontrará aplicações nas ciências da vida.
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