Os pesquisadores descobriram uma maneira de administrar medicamentos específicos a partes do corpo que eram tradicionalmente consideradas
A luta contra o câncer é em muitas direções. Uma das áreas promissoras é a terapia gênica, cujo objetivo é reduzir as causas genéticas das doenças. A idéia é introduzir um medicamento baseado em ácido nucléico na corrente sanguínea - um pequeno RNA interferente que se liga a um gene específico causando problemas e o desativa. No entanto, esse RNA é muito frágil e deve ser protegido dentro das nanopartículas, caso contrário é destruído antes de atingir seu objetivo.
"RNA pequeno pode desativar gene específicoexpressões que podem causar danos. Estes são biofármacos de última geração que podem curar várias doenças intratáveis, incluindo câncer ”, explica o professor associado da Universidade de Tóquio Kajima Miyata, que liderou o estudo. “No entanto, o RNA é facilmente excretado do corpo através de clivagem enzimática ou eliminação. Obviamente, um novo método de entrega era necessário ”.
Atualmente, as nanopartículas têm uma largura de cerca de100 nanômetros, um milésimo de espessura do papel. Isso é pequeno o suficiente para dar acesso ao fígado através da parede do vaso sanguíneo com vazamento. No entanto, alguns tipos de câncer são mais difíceis de alcançar. O câncer do pâncreas é cercado por tecidos fibrosos, e o câncer no cérebro está fortemente conectado por células vasculares. Em ambos os casos, as lacunas disponíveis são muito menores que 100 nanômetros. Miyat e seus colegas criaram um transportador de RNA pequeno o suficiente para penetrar através dessas lacunas nos tecidos.
"Nós usamos polímeros para fazeruma nanomáquina pequena e estável para a entrega de medicamentos de RNA para tecidos cancerígenos com uma barreira de acesso difícil ”, disse Miyata. "A forma e o comprimento dos polímeros componentes são combinados com precisão para se ligar ao RNA específico, por isso é personalizável."