Cientistas da Universidade Politécnica de São Petersburgo participaram do estudo
Os pesquisadores desenvolveram um carreador de polímero,possuindo uma série de propriedades únicas. O material genético de vários tamanhos e estruturas pode ser carregado nos “recipientes universais” de sua estrutura: desde pequenos RNAs interferentes até grandes RNAs mensageiros. Os cientistas demonstraram a eficácia dessa entrega em células-tronco humanas.
A tecnologia CRISPR / Cas9 funciona segundo o princípio"Tesouras moleculares", que são importantes para entregar adequadamente as células que contribuem para o desenvolvimento da doença. O complexo se liga à região desejada do genoma, na qual a proteína Cas9 cliva o DNA.
É como se fosse um pen drive com informações.que, ao entrar no corpo, obriga as células a realizar determinadas ações, por exemplo, treinar o sistema imunológico para combater proteínas “inimigas” do vírus. Normalmente, em aplicações médicas, os transportadores são usados para entregar materiais genéticos específicos, mas provamos que somos capazes de entregar materiais genéticos de diferentes tamanhos. Esta tecnologia abre novos horizontes para o desenvolvimento de sistemas de distribuição não virais.
Alexander Timin, Chefe do Laboratório de Microencapsulação e Entrega Controlada de Compostos Biologicamente Ativos, SPbPU
Os pesquisadores compararam diferentes métodos de entrega. Eles analisaram a eficiência da edição, entrega e toxicidade da mídia.
Os pesquisadores agora planejam criar protocolos médicos que serão implementados na prática médica.
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