Pacientes com diabetes tipo I devem monitorar constantemente os níveis de glicose no sangue com insulina.
Nanopartículas lipídicas biocompatíveis já são amplamentesão usados como transportadores de drogas. Além disso, possuem uma estrutura química homogênea. Para este estudo, os cientistas modificaram uma região da superfície das nanopartículas para que pudessem transportar múltiplas cargas positivas. Moléculas de insulina carregadas negativamente ligam-se eletrostaticamente às nanopartículas lipídicas.
Testando a formulação atualizada de insulina em ratoscom diabetes, os pesquisadores descobriram que quando os níveis de glicose no sangue estavam normais, a insulina era liberada lentamente. Mas se os níveis de glicose no sangue estivessem elevados, os lípidos nas nanopartículas formavam ligações químicas com a glicose, reduzindo a carga positiva na superfície das nanopartículas e acelerando significativamente a libertação de insulina. Em palavras simples, funcionou “como deveria”.
Após a injeção de glicose, os níveis de glicose no sanguecamundongos diabéticos tratados com a composição de insulina caíram para níveis normais na mesma proporção que camundongos saudáveis e mantiveram níveis normais de glicose no sangue por seis horas.
Os pesquisadores esperam que no futuro taisUma formulação de insulina sensível à glicose poderia ser usada em eletrônicos vestíveis, o que melhoraria muito o controle da glicose no sangue em diabéticos tipo 1.
O estudo foi publicado na revista Angewandte Chemie.
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