Pesquisadores do Laboratório Cold Spring Harbor desenvolveram um antibiótico que resiste...
No centro do desenvolvimento está uma molécula chamadabullvalen. Esta é uma molécula de fluxo, cujos átomos podem mudar de lugar. Os cientistas usaram a química do clique (um método que recebeu o Prêmio Nobel em 2022) para criar uma estrutura a partir de duas moléculas do antibiótico vancomicina existente conectadas por bullvalene.
A mudança de ordem dos átomos no bullvalene leva ao fato de que a droga acabada não possui uma estrutura química rígida e pode assumir mais de um milhão de configurações. Como resultado, a droga supera as defesas desenvolvidas por bactérias resistentes e a substância ativa combate com eficácia infecções mortais.
A estrutura da droga: duas moléculas de vancomicina ligadas por um componente com uma estrutura que muda dinamicamente. Imagem: CSHL
Pesquisadores testaram a eficácia de um novomedicamentos em mariposas de cera infectadas com bactérias resistentes a vancomicina enterococo. Esses animais são usados como organismos modelo em muitos estudos de antibióticos. A análise mostrou que as moléculas com uma estrutura que muda dinamicamente eram mais eficazes no tratamento de infecções do que a vancomicina clássica. Ao mesmo tempo, a ingestão do medicamento modificado não causou a formação de resistência nas bactérias.
Os antibióticos são necessários e eficazes, maso uso ativo levou ao fato de que algumas bactérias desenvolveram resistência a eles. As infecções são tão difíceis de tratar que a OMS lista a resistência a antibióticos como uma das dez principais ameaças globais à saúde pública. Os pesquisadores acreditam que, usando o método proposto, é possível restaurar a eficácia dos medicamentos existentes.
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