O que são hormônios sexuais?
A função dos hormônios é ser reguladora, ou seja, manter a dinâmica
Os hormônios sexuais são produzidos pelas glândulas sexuais: os ovários nas mulheres e os testículos nos homens e são os principais elementos do sistema reprodutor.
Os hormônios masculinos (andrógenos, testosterona) fornecem um tipo de corpo masculino, massa muscular, características sexuais, tom de voz baixo, crescimento de cabelo de padrão masculino.
Hormônios femininos (estrogênios e gestágenos)proporcionam um tipo de corpo feminino, o crescimento dos seios, a lactação, o desenvolvimento dos órgãos genitais internos, além de ajudar a sustentar o feto durante a gravidez e são responsáveis por menos pelos no corpo.
No entanto, a natureza forneceu algo mais ao criar homens e mulheres: acrescentou hormônios do sexo oposto aos seus hormônios sexuais.
O que significam os cromossomos XX e XY?
- Cromossomo X- cromossomo sexual.Em todos os mamíferos e outros organismos masculinos heterogaméticos, as fêmeas têm dois cromossomos X (XX) e os machos têm um cromossomo X e um cromossomo Y (XY). Existem também organismos (por exemplo, ornitorrincos) que possuem vários cromossomos X não homólogos.
O cromossomo X humano contém cerca de 150 milhõespares de bases, que representam aproximadamente 5% do DNA nas células femininas e 2,5% nas células masculinas. Ele carrega mais de 1.400 genes, dos quais cerca de 800 são codificadores de proteínas (compare com o cromossomo Y, que carrega apenas 78 genes). As mulheres têm dois cromossomos X; Os homens têm um cromossomo X e um cromossomo Y. Um cromossomo X é herdado da mãe e o segundo (apenas nas mulheres) do pai.
O cromossomo X é famoso há muito tempo por seu especialpropriedades entre os geneticistas, que a batizaram de letra X não por causa de seu formato, como se poderia supor (os autossomos também se parecem com a letra X), mas porque os primeiros pesquisadores ficaram confusos com a diferença entre o cromossomo X e outros pares de cromossomos. O cromossomo Y foi nomeado a próxima letra do alfabeto porque foi a próxima a ser descoberta. O fato de o cromossomo Y durante a mitose ter dois braços muito curtos que parecem em forma de Y ao microscópio é uma coincidência.
O cromossomo X foi identificado pela primeira vez em 1890Por Hermann Henking em Leipzig. Hanking estava pesquisando testículos de percevejos e percebeu que um cromossomo não estava envolvido na meiose. Hanking não tinha certeza se era um cromossomo ou um objeto de outra classe, então ele o chamou de elemento X, mais tarde descobriu-se que era de fato um cromossomo, que foi chamado de cromossomo X.
Em 1901, Clarence Erwin McClang (eng. Clarence Erwin McClung sugeriu pela primeira vez que o cromossomo X está envolvido na determinação do sexo, com base em uma comparação de sua pesquisa sobre gafanhotos com a de Hanking e outros. McKlang notou que apenas metade dos espermatozoides recebe o cromossomo X. Ele o considerou um cromossomo adicional que determina o sexo masculino. Mais tarde, descobriu-se que McClang estava errado, e o cromossomo que determina o sexo masculino é mais provavelmente o cromossomo Y.
- Cromossomo Yé um dos dois cromossomos sexuais no sistema de determinação do sexo cromossômico XY, que é encontrado em muitos animais, incluindo a maioria dos mamíferos, incluindo humanos.
Em mamíferos, contém o gene SRY, que determinao sexo masculino do corpo, bem como os genes necessários para a formação normal do esperma. Mutações no gene SRY podem levar à formação de um corpo feminino com o genótipo XY (síndrome de Swier). O cromossomo Y humano é composto de mais de 59 milhões de pares de bases.
As células da maioria dos mamíferos contêm doiscromossomos sexuais: cromossomo Y e cromossomo X - nos homens, dois cromossomos X - nas mulheres. Em alguns mamíferos, como o ornitorrinco, o sexo é determinado não por um, mas por cinco pares de cromossomos sexuais. Além disso, os cromossomos sexuais do ornitorrinco são mais semelhantes ao cromossomo Z das aves, e o gene SRY provavelmente não está envolvido em sua diferenciação sexual.
Na população humana, as células de alguns homenscontém dois (menos frequentemente vários) cromossomos X e um cromossomo Y; ou um cromossomo X e dois cromossomos Y (síndrome XYY); algumas células femininas contêm vários, mais frequentemente três (trissomia no cromossomo X) ou um cromossomo X (síndrome de Shereshevsky-Turner). Em alguns casos, o gene SRY é danificado (com a formação de um organismo XY feminino) ou sua cópia no cromossomo X (com a formação de um organismo masculino XX).
Como surgiram os cromossomos?
Acredita-se que os cromossomos X e Y se originaram de um parcromossomos idênticos, quando um gene surgiu em mamíferos antigos, um dos alelos (uma das variedades) que levou ao desenvolvimento do corpo masculino. Os cromossomos que carregam esse alelo tornaram-se cromossomos Y, e o segundo cromossomo desse par tornou-se o cromossomo X. Assim, os cromossomos X e Y diferiam inicialmente em apenas um gene.
Com o tempo, genes que são benéficos para os homens e prejudiciais (ou não têm efeito) para as mulheres se desenvolveram no cromossomo Y ou foram transferidos para o cromossomo Y durante a translocação.
Quais são os cromossomos responsáveis?
Nosso conjunto de cromossomos humanos consiste em 23pares de cromossomos (46 no total), dos quais 22 pares (autossomos) são iguais em homens e mulheres. Os genes neles determinam as diferenças entre os humanos e outras espécies animais. Os autossomos são responsáveis pela forma do corpo, pela localização dos órgãos internos, pela estrutura das células, tecidos, órgãos e por seu trabalho. Não há desacordo de gênero aqui.
Mas o 23º par — estes são cromossomos sexuais. É disso que se trata. Eles contêm informações sobre diferenças sexuais entre homens e mulheres.
Os processos metabólicos metabólicos diferem. As mulheres são dominadas por processos anabólicos focados na nutrição, integração, conservação de energia. Graças a isso, o corpo feminino tem uma ótima taxa de sobrevivência. Os homens são caracterizados por processos catabólicos (gasto de energia, reprodução, desintegração).
Como a nova descoberta corrigiu essas funções?
Cientistas da Universidade de Montreal descobriramque “desligar” dois genes no cromossomo Y masculino leva a uma mudança nas respostas de alguns órgãos não genitais ao estresse. Em experimentos com ratos, os pesquisadores notaram que as células do músculo cardíaco com genes alterados no cromossomo Y respondem de maneira diferente à redução do suprimento de sangue, bem como ao estresse mecânico.
Anteriormente, pensava-se que os cromossomos Y que estão emtodas as células do corpo masculino não participam da regulação da atividade dos órgãos não genitais. Em um estudo realizado por cientistas de Montreal, publicado na Scientific Reports, os autores explicam de onde vem essa enorme lacuna no conhecimento sobre o cromossomo Y. O fato é que o cromossomo masculino controla as funções de várias células de maneira diferente de outros cromossomos. Em vez de ativar genes diretamente, o cromossomo Y provavelmente afeta a função celular por meio da produção de certas proteínas, que são mais difíceis de rastrear pelos cientistas.
Segundo o professor Christian Deschepper,Diretor da Unidade de Pesquisa Experimental em Biologia Cardiovascular do Instituto de Pesquisa Clínica de Montreal, “a descoberta fornece uma melhor compreensão de como os genes masculinos no cromossomo Y permitem que as células masculinas funcionem de maneira diferente das células femininas. No futuro, estes resultados podem ajudar a esclarecer por que algumas doenças ocorrem de forma diferente em homens e mulheres”. Deschepper citou o exemplo da situação da COVID-19. Sabe-se que os homens morrem desta doença 1,5 a 2 vezes mais frequentemente do que as mulheres.
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