Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) și-a actualizat autorizația de utilizare în caz de urgență.
„Țara a intrat în următorul val de pandemieCOVID-19 și FDA sunt conștiente în special de faptul că persoanele imunodeprimate sunt expuse riscului de boli severe. După ce a analizat cu atenție datele disponibile, FDA a stabilit că o a treia doză de vaccinuri Pfizer-BioNTech sau Moderna ar putea beneficia un mic grup vulnerabil ”, a declarat comisarul interimar al FDA, Janet Woodcock.

COVID-19 și mituri: de ce nu ar trebui să vă fie frică de consecințele pe termen lung după vaccinare
„După cum am afirmat mai devreme, oamenii careComplet vaccinat, protejat adecvat și nu are nevoie de o doză suplimentară de vaccin COVID-19. FDA este implicată activ într-un proces științific și riguros, împreună cu partenerii noștri federali, pentru a lua în considerare necesitatea unei doze suplimentare în viitor ”, a adăugat FDA.
Se așteaptă ca FDA să aprobe a treia doză de vaccinuri ARNm Moderna și Pfizer / BioNTech. Aceștia vor primi permisiunea pentru a treia doză prin actualizarea documentelor de utilizare de urgență.
Vaccinul monocomponent exclus din actualizăriCOVID-19 de către Johnson & Johnson. Potrivit surselor Politico, acest lucru se datorează faptului că foarte puține persoane cu un sistem imunitar slăbit au primit anterior Johnson & Johnson.
Citeste mai mult
Material genetic necunoscut al virusului găsit în ADN-ul uman
Planul NASA de a căuta viață pe satelitul lui Saturn a fost publicat
Căpușele sălbatice vor fi eliberate special în Rusia pentru combaterea dăunătorilor