Într-un nou experiment, biologii au descoperit că un medicament anti-cancer existent poate încetini
DMD apare ca urmare a unei mutații geneticecromozomul X, care reduce producția de proteină distrofină. Fără el, celulele musculare devin fragile și ușor deteriorate, determinând pacienții să își piardă treptat funcția musculară. În cele din urmă, boala progresează la mușchii implicați în inimă și plămâni, rezultând o speranță de viață scurtă.
Oameni de știință de la Universitatea din Columbia Britanică (UBC)au găsit un medicament care pare să încetinească progresia DMD. Aparține unui grup cunoscut sub numele de inhibitori CSF1R. Sunt deja aprobate pentru a trata unele forme de cancer prin blocarea unui receptor supraexprimat în celulele tumorale.
Cercetătorii au descoperit accidental rolulInhibitori CSF1R în DMD. Aceste medicamente epuizează, de asemenea, microglia, macrofagele rezidente din sistemul nervos central. Anterior, oamenii de știință au încercat să „repornească” populația acestor celule în acest fel.
În acest caz, oamenii de știință au investigat rolul acestoramacrofagele în regenerarea musculară. Dar când au epuizat macrofagele șoarecilor, au descoperit că fibrele musculare ale animalelor au devenit brusc mai rezistente la daunele cauzate de distrofia musculară.
Studiul a fost publicat în revista Science Translational Medicine.
Citeste mai mult
O gaură neagră în galaxie i-a dat dreptate lui Einstein. Lucrul principal
„James Webb” va arăta spațiul înainte de Big Bang: astronomi în pragul unei descoperiri globale
Spațiul distruge oasele și le schimbă structura: oamenii de știință nu știu cum vor zbura oamenii pe Marte