A găsit un schelet unic al unui om medieval: are două tipuri de nanism simultan

Pe teritoriul unei mănăstiri medievale din Polonia, arheologii au descoperit rămășițele scheletice ale unui bărbat cu două

forme de nanism. Bărbatul avea două forme de displazie scheletică, inclusiv achondroplazie. Aceasta este o afecțiune rară și nu a fost găsită înainte în scheletele antice.

Cimitirul este situat în micul sat Lenkno pevestul central al Poloniei. Astăzi, doar câteva sute de locuitori locuiesc acolo, dar în secolele IX-XI era un oraș fortificat cu o mică biserică cu cupolă în apropierea centrului. În secolul al XII-lea, cistercienii au întemeiat o mănăstire în oraș. În jurul anului 1450, în oraș a apărut un cimitir, iar până în secolul al XVI-lea acolo au fost înmormântați atât călugării, cât și mirenii locali.

Cistercienii, sau călugării albi, sunt un ordin monahal catolic care s-a ramificat din ordinul benedictin în secolul al XI-lea.

Când arheologii au dezgropat cimitirul mănăstirii în1990, au fost descoperite peste 400 de înmormântări, inclusiv cadavrul unui bărbat marcat 3/66/90. Analiza carbonului a scheletului a arătat că omul a trăit în secolele IX-XI. Dar „faptul că mormântul se afla în zidul cetății este derutant”, spune bioarheologul Magdalena Matchak. „Asemenea înmormântări nu au fost practicate în Polonia medievală.”

Recent, oamenii de știință au studiat scheletul în detaliu și au făcuto altă descoperire intrigantă: bărbatul avea multiple displazii ale scheletului, care sunt afecțiuni ereditare. Acestea afectează dezvoltarea și forma oaselor, cartilajelor, mușchilor, tendoanelor și ligamentelor. În special, bărbatul avea probabil două forme diferite de nanism.

Prin crearea modelelor 3D, oamenii de știință s-au concentrat asupraforma anormală a mai multor oase. Craniul disproporționat, canalele înguste pentru măduva spinării, coaste scurte și oasele pelvine proeminente au sugerat acondroplazia. În această stare, o persoană are brațe și picioare foarte scurte, un trunchi de mărime medie și un cap mai mare decât o persoană obișnuită.

În plus, pe baza coatelor răsucite ale bărbatului și a palatului arcuit înalt, oamenii de știință au stabilit că bărbatul avea o afecțiune rară numită dischondrosteoza Lery-Weill.

Discondrosteoza Leri-Weill esteo boală pseudoautozomal dominantă caracterizată prin statură mică, mesomelie (scurtarea secțiunilor medii ale membrelor - antebrațe și picioare inferioare), curbura oaselor lungi, deformarea oaselor carpiene (deformarea lui Madelung) și scolioză.

Citeste mai mult:

Oul a fost aruncat din spațiu: uite ce s-a întâmplat cu el

Ameba care mănâncă creierul se răspândește în SUA: există un pericol pentru Rusia

Vezi cum arată o femeie Thora. Ea a trăit acum 800 de ani

Pe copertă: rămâne 3/66/90
Imagine prin amabilitatea lui Peter Namiota

</ p>