A găsit un schelet unic al unui om medieval: are două tipuri de nanism simultan

Pe teritoriul unei mănăstiri medievale din Polonia, arheologii au descoperit rămășițele scheletice ale unui bărbat cu două

forme de nanism. Bărbatul avea două forme de displazie scheletică, inclusiv achondroplazie. Aceasta este o afecțiune rară și nu a mai fost găsită în scheletele antice.

Cimitirul este situat într-un sat micLenkno în vestul centrului Poloniei. Astăzi există doar câteva sute de locuitori, dar în secolele al IX-lea și al XI-lea era un oraș fortificat cu o mică biserică cu cupolă în apropierea centrului. În secolul al XII-lea, cistercienii au întemeiat o mănăstire în oraș. În jurul anului 1450, în oraș a apărut un cimitir, iar până în secolul al XVI-lea acolo au fost înmormântați atât monahi, cât și mireni locali.

Cistercienii, sau călugării albi, sunt un ordin monahal catolic care s-a ramificat din Ordinul Benedictin în secolul al XI-lea.

Când arheologii au excavat cimitirul mănăstiriiîn 1990, au descoperit peste 400 de înmormântări, inclusiv corpul unui bărbat marcat 3/66/90. Datarea cu carbon a scheletului a arătat că omul a trăit în secolele IX-XI. Dar „faptul că mormântul a fost situat în zidul cetății este derutant”, spune bioarheologul Magdalena Matczak. „Asemenea înmormântări nu au fost practicate în Polonia medievală.”

Recent, oamenii de știință au studiat scheletul în detaliu și au făcutO altă descoperire intrigantă: bărbatul avea multiple displazii ale scheletului, care sunt afecțiuni moștenite. Acestea afectează dezvoltarea și forma oaselor, cartilajelor, mușchilor, tendoanelor și ligamentelor.În special, bărbatul avea probabil două forme diferite de nanism.

După ce au creat modele 3D, oamenii de știință s-au concentratasupra formei anormale a mai multor oase. Un craniu disproporționat, canale înguste pentru măduva spinării, coaste scurte și oase pelvine proeminente sugerează acondroplazia. În această stare, persoana are brațe și picioare foarte scurte, un trunchi de mărime medie și un cap mai mare decât o persoană obișnuită.

În plus, pe baza coatelor răsucite ale bărbatului și a palatului arcuit înalt, oamenii de știință au stabilit că bărbatul avea o afecțiune rară numită dischondrosteoza Lehry-Weill.

Discondrosteoza lui Leri-Weill esteboala pseudoautosomal dominantă, care se caracterizează prin statură mică, mezomelie (scurtarea părților medii ale membrelor - antebrațe și picioare), curbura oaselor tubulare lungi, deformarea oaselor carpiene (deformarea Madelung) și scolioză.

Citeste mai mult:

Oul a fost aruncat din spațiu: uite ce s-a întâmplat cu el

Ameba care mănâncă creierul se răspândește în SUA: există un pericol pentru Rusia

Vezi cum arată o femeie Thora. Ea a trăit acum 800 de ani

Pe copertă: rămâne 3/66/90
Imagine prin amabilitatea lui Peter Namiota

</ p>