Oamenii de știință au descoperit că în celulele crescute în laborator care conțin ARN repetă și proteine derivate din acestea,
Clusterele pot apăsa și deforma miezul,influențează modul în care moleculele intră și ies din el. De asemenea, prind alte molecule, astfel încât să nu își poată face treaba și în cele din urmă să omoare celula.
Unul dintre tipurile de molecule care capteazăacumulări citoplasmatice, - proteine de legare a ARN. Ele sunt implicate în expresia genelor. Se știe că aceste proteine se localizează greșit în tulburările de reexpansiune. Dar mecanismul cum se întâmplă acest lucru nu este complet clar. Autorii noului studiu cred că răspunsul se află în grupurile de ARN citoplasmatic - proteinele care leagă ARN-ul rămân blocate în interiorul lor.
Există patru tipuri de molecule în ADN-ul uman:adenina, citozina, timina si guanina. Acestea sunt cunoscute sub numele de nucleotide, care se desfășoară de-a lungul catenelor care alcătuiesc cromozomii. Deoarece sunt doar patru dintre ele, nu este surprinzător că o secvență scurtă de ADN se repetă undeva în genom. Cu toate acestea, atunci când acest lucru se întâmplă de prea multe ori la rând (zeci sau sute), devine o problemă pentru celule. Tulburările de reexpansiune sunt o categorie de tulburări neurologice cauzate de repetarea excesivă. Acestea provoacă neurodegenerare, distrofie musculară și diverse tulburări la nivelul creierului.
Ca rezultat, unele baze din ARN potse lipesc unul de celălalt, iar firele lungi de ARN cu „repetări” sunt foarte predispuse la încurcare. De exemplu: în același mod, o bucată lungă de bandă are mai multe șanse să se încurce și să se lipească de ea însăși decât una scurtă.
Rezultatele studiului sunt publicate în revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
</ p>Coperta: aglomerări solide de ARN care conțin repetat (verde strălucitor) și proteine deformează nucleul celular (albastru). Credit: Michael Das/Institutul Whitehead