Ca urmare a unui studiu recent, oamenii de știință au descoperit că CRISPR poate determina cu precizie locația
Nouă metodă prezentată în jurnalComunicări despre natură, va permite cercetătorilor să exploreze noi aplicații terapeutice în domeniul epigeneticii - studiul comportamentului genelor în interiorul celulelor.
Fiecare celulă a corpului uman are una și aceeașiADN-ul este un set complet de gene, dar nu fiecare genă este inclusă în fiecare celulă. Unele celule au anumite gene care îi spun celulei să producă anumite proteine. Pentru unii, aceste gene sunt oprite, în timp ce pentru altele sunt activate. Uneori, ca și în cazul bolilor genetice, acest comutator se strică. Un nou instrument, creat în laboratorul lui Lacramioar Bintu, profesor asistent de bioinginerie la Stanford, ar putea corecta aceste greșeli.
Este mult mai dificil decât foarfeca, pentru că de obiceiCRISPR nu poate activa și dezactiva genele într-un mod controlat fără a rupe ADN-ul. Pentru a face modificări fără a afecta ADN-ul, CRISPR are nevoie de ajutorul altor proteine efectoare mari, complexe. Cu un nou instrument combinat, CRISPR găsește gena dorită, iar efectorul poate răsuci un comutator.
Problema este că aceste molecule efectoaresunt de obicei prea mari pentru a fi ușor transportate în celule pentru uz terapeutic. Pentru a complica și mai mult lucrurile, mai mulți efectori sunt de obicei utilizați în combinație pentru a regla cu precizie comportamentele celulare specifice. Acest lucru face combinația de efectoare CRISPR și mai mare și, prin urmare, mai dificil de produs și livrat.
Pentru a ocoli acest obstacol, o echipă de oameni de științăs-a orientat către proteine mai mici - nanocorpi. Nanocorpii nu înlocuiesc efectorii. În schimb, acționează ca niște cârlige minuscule care prind efectorii necesari care sunt deja în interiorul celulei. Trebuie doar să alegeți nanocorpul potrivit și să utilizeze efectorul potrivit pentru a comuta.
Noua tehnică poate fi utilizată pentru corectarea defectelor epigenetice fără a fi nevoie să combinați CRISPR cu efectoare mari.
În acest moment, tehnica se află pe scenăconcept de validare. Următorul pas pentru echipă va fi să sorteze milioanele de nanocorpi potențiali și să afle cum să le atașeze la CRISPR pentru a viza tulburări epigenetice specifice.
Citește și
Fizicienii au creat un analog al unei găuri negre și au confirmat teoria lui Hawking. Unde duce?
Avortul și știința: ce se va întâmpla cu copiii care vor naște
Oamenii de știință au descoperit limita de viteză în lumea cuantică