Noua metodă de injectare CRISPR va ajuta la tratarea bolilor rare

Cercetătorii au explicat că editarea genelor CRISPR ajută deja la combaterea bolilor care au fost anterior

au fost considerate incurabile.Cu toate acestea, până acum, metodele au necesitat injectarea directă în celulele afectate. După cum raportează NPR, cercetătorii au publicat acum rezultate care arată că este posibil să se injecteze CRISPR-Cas9 în sânge pentru a face modificări, deschizând posibilitatea utilizării editării genelor pentru a trata multe boli comune.

Tratamentul experimental are ca scop combatereao boală genetică rară - amiloidoza transtiretinei. Oamenii de știință au injectat voluntari cu nanoparticule cu CRISPR, care au fost absorbite de ficatul pacienților, editând o genă din acel organ pentru a opri producția de proteine ​​dăunătoare. Această proteină a scăzut la câteva săptămâni după injectare, salvând pacienții de boli care pot distruge rapid nervii și alte țesuturi din corp.

Provocări majore pentru geneticieni: oncologie, boli anti-îmbătrânire și poligenice

Doar șase persoane au participat la test șiechipa de cercetare nu a efectuat încă studii pe termen lung pentru a verifica posibilele efecte negative. Cu toate acestea, dacă această metodă se dovedește a fi viabilă pe scară largă, ar putea fi utilizată pentru tratarea afecțiunilor pentru care metodele CRISPR existente nu sunt aplicabile, de la Alzheimer până la bolile de inimă.

Cu toate acestea, unii sunt deja atenți la potențialabuzul de CRISPR și injecțiile vor face mult mai ușor să se facă modificări discutabile. Cu toate acestea, atunci când este utilizată corect, noua tehnică CRISPR poate preveni bolile care suferă despre care anterior se credea că sunt inevitabile.

Citeste mai mult

Cea mai mare cometă din istorie se vede în sistemul solar: este aproape o planetă

Oamenii de știință au calculat „pulsul” Pământului: este vorba de 27,5 milioane de ani

O nouă metodă transformă instantaneu carbonul în grafen sau diamante