Oamenii de știință au identificat 16 noi variante genetice la persoanele care au dezvoltat o formă severă de coronavirus.
„Este posibil ca în viitor să putem facepredicții despre perspectivele pacienților bazate pe genomul lor în momentul admiterii lor la terapie intensivă”, a spus Kenneth Bailey, consultant în îngrijiri critice la Universitatea din Edinburgh și unul dintre autorii studiului.
Cercetătorii au descoperit modificări ale genelor cheie care reglează nivelul factorului VIII de coagulare, o proteină implicată în cheaguri de sânge.
„Coagularea sângelui este unul dintre principalele motive pentru care pacienții cu COVID-19 dezvoltă lipsă de oxigen”, a spus Bailey.
În același timp, omul de știință a menționat că cercetătorii nu vor putea afla cât de eficiente sunt medicamentele pe care le oferă până când nu le vor testa pe oameni - aceasta este sarcina lor principală pentru anul în curs.
Citeste mai mult
Cel mai mare arbore genealogic al omenirii a arătat istoria speciei noastre
Pericolul VPN-urilor gratuite. De ce nu pot fi descărcate și cum să vă protejați?
De ce Ganimede este cea mai ciudată lună și există viață pe ea?