Oamenii de știință au descifrat, pentru prima dată, genomul oamenilor cu „longevitate extremă” în detalii fără precedent.
„Îmbătrânirea este un factor de risc comun pentrumai multe boli și afecțiuni cronice, explică Paolo Garagnani, profesor asistent de medicină experimentală și diagnostică la Universitatea din Bologna, Italia, și primul autor al studiului. „Am decis să studiem genetica unui grup de oameni care au trăit peste 105 ani și să le comparăm cu un grup de tineri din aceeași regiune a Italiei.”
Într-o cohortă veche de peste un secol, au fost identificate de obicei cinci modificări genetice specifice, centrate în jurul a două gene, STK17A și COA1.
STK17A participă la procesele de răspunsDeteriorarea ADN-ului. După cum știți, odată cu înaintarea în vârstă, mecanismele de refacere a macromoleculelor în organism devin din ce în ce mai puțin eficiente. Se știe că deteriorarea ADN-ului acumulat este responsabilă pentru unele dintre semnele îmbătrânirii. De aceea, expresia crescută a STK17A promovează îmbătrânirea sănătoasă, păstrând procesele de recuperare a acidului dezoxiribonucleic la bătrânețe.
O scădere a expresiei COA1 s-a constatat și la vârstnici. La rândul său, această genă joacă un rol în comunicarea dintre nucleul celular și mitocondrii.
Cercetătorii au descoperit, de asemenea, căAu fost găsite niveluri surprinzător de scăzute de mutații genetice somatice. De obicei se acumulează pe măsură ce îmbătrânesc. Rămâne neclar de ce adulții în vârstă au evitat creșterea exponențială legată de vârstă frecvent observată cu astfel de mutații.
Citeste mai mult
A fost creată prima hartă exactă a lumii. Ce este în neregulă cu toți ceilalți?
Elon Musk: primii turiști pe Marte vor muri
Resturi mari ale stației spațiale chineze „Skylab” zboară spre Pământ