Cercetătorii au găsit o modalitate de a furniza anumite medicamente în părți ale corpului care au fost considerate în mod tradițional
Lupta împotriva cancerului este în multe direcții. Una dintre zonele promițătoare este terapia genică, care vizează reducerea cauzelor genetice ale bolilor. Ideea este de a introduce un medicament pe bază de acid nucleic în sânge - un mic ARN interferant care se leagă și dezactivează o genă specifică care provoacă probleme. Cu toate acestea, acest ARN este foarte fragil și trebuie protejat în interiorul nanoparticulelor, altfel este distrus înainte de atingerea scopului.
ARN-ul mic poate dezactiva gena specificăexpresii care pot dăuna. Acestea sunt biofarmaceutice de ultima generatie care pot vindeca diverse afectiuni incorecte, inclusiv cancerul ", explica profesorul asociat de la Tokyo University Kajima Miyata, care a condus studiul. Cu toate acestea, ARN este usor excretat din organism prin scindare sau eliminare enzimatica. Evident, o nouă metodă de livrare a fost necesară. "
În prezent, nanoparticulele au o lățime de aproximativ100 nanometri, o mie de grosime de hârtie. Aceasta este suficient de mică pentru a le permite accesul la ficat prin peretele vaselor de sânge care curg. Cu toate acestea, unele forme de cancer sunt mai greu de realizat. Cancerul pancreasului este înconjurat de țesuturi fibroase, iar cancerul din creier este strâns legat de celulele vasculare. În ambele cazuri, decalajele disponibile sunt mult mai mici decât 100 nanometri. Miyat și colegii săi au creat un transportor de ARN suficient de mic pentru a pătrunde prin aceste lacune în țesuturi.
"Am folosit polimerio nanomachine mici si stabile pentru livrarea de medicamente ARN la tesuturi canceroase, cu o bariera de acces dificil, a spus Miyata. Forma si lungimea polimerilor componenti sunt exact potrivite pentru a se lega la ARN specifice, asa ca acest lucru este personalizabil.