Echipa de cercetare, condusă de Sangeeta Chowdhury și August Yue Huang de la Departamentul de Genetică și
Folosind metode de bioinformatică și analiză,echipa a comparat numărul de mutații nemoștenite, cunoscute sub numele de mutații somatice, în celule de diferite vârste și, de asemenea, a căutat modele mutaționale care ar putea arunca lumină asupra mecanismelor bolilor de inimă. Acesta este primul studiu în care mutațiile somatice au fost studiate în inima umană la nivel de celule unice.
Cu cât celulele erau mai vechi, cu atât mai multe literemodificările (variante cu un singur nucleotide) pe care le-au avut în ADN-ul lor. Natura acestor mutații a sugerat că multe dintre ele au fost cauzate de daune oxidative. Mutațiile au afectat, de asemenea, căile pe care celulele le folosesc în mod normal pentru a repara deteriorarea ADN-ului, făcând întregul proces ireversibil.
De obicei, celulele care nu continuăcare se divid, de exemplu, celulele cardiace, sunt mai puțin susceptibile la mutații. S-a descoperit că cardiomiocitele acumulează mutații la fel de repede, sau chiar mai rapid, decât unele tipuri de celule în diviziune. Cercetătorii estimează că, în medie, există peste 100 de mutații noi pe celulă pe an. „Se pare că celulele inimii acumulează mutații de trei ori mai repede decât neuronii – un alt tip de celulă care nu se împarte”, a spus Yue Huang.
Citeste mai mult:
Pe piramida din China a găsit un portret al „regelui strămoșilor”. El a domnit acum peste 4.000 de ani
Lungimea zilei pământului crește. Oamenii de știință nu știu de ce
Inginerii au creat un „perpetuum mobile” pentru ceasurile atomice portabile