Philips a primit aprobarea FDA.
Compania a anunțat că FDA a acordat aprobarea pentruSistem Philips MRCAT cu suport pentru inteligența artificială. Producătorii de dispozitive s-au înregistrat și au notificat FDA cu privire la intenția lor de a vinde un dispozitiv medical cu cel puțin 90 de zile în avans, conform cerințelor agenției.
Sistemul MRCAT permite utilizarea RMN înca modalitate primară de imagistică fără a fi nevoie ca oncologii să folosească tomografia computerizată. Software-ul AI creează imagini care arată ca cele obținute cu o scanare CT în ceea ce privește acuratețea și rezoluția. Operarea MRCAT durează mai puțin de trei minute.
Combinând AI cu alte caracteristici
MRCAT activat de AI permite ca RMN sau imagistica prin rezonanță magnetică să fie utilizată ca modalitate primară de imagistică atunci când se utilizează radioterapia pentru tratarea tumorilor la cap sau gât.
Potrivit unei declarații oficiale a companiei, aceștia se străduiesc să se asigure că diagnosticarea RMN este confortabilă pentru pacienți și oferă, de asemenea, oncologilor imagini precise ale tumorilor greu de tratat.
Citeste mai mult:
Semnalul Starlink piratat pentru a fi folosit ca alternativă la GPS
NASA a dezvăluit originea Haumea - cea mai misterioasă planetă din sistemul solar
Fizicienii depășesc limita cuantică standard cu „Oroarea cuantică”