Ce le va oferi oamenilor posibilitatea de a-și edita genele

Cercetătorii visează la posibilitatea editării genelor, în care ADN-ul este îndepărtat sau adăugat

corectarea diferitelor mutații genetice. Dar la ce va duce o astfel de tehnologie dacă va fi folosită peste tot? Acest lucru este descris în articolul BBC Science Focus Magazine

CRISPR este o tehnologie datorităcare este înlocuit cu ceva sau cu o parte complet eliminată din ADN. Acest lucru face posibilă prevenirea mutațiilor genetice. Adevărat, trebuie să spun că aceasta nu este singura astfel de dezvoltare, ci cea mai versatilă, simplă și ieftină decât majoritatea analogilor.

Tratamentele care utilizează tehnologia CRISPR au făcut dejaprimit în 2019 de Victoria Gray. Ea suferea de o boală genetică – anemia celulelor secera. Terapia s-a dovedit a fi eficientă, iar ea, ca și alți participanți la experiment, acum nu are nevoie de medicamente sau transfuzii de sânge.

Oamenii de știință de la IGI, unde a fost dezvoltatTehnologia CRISPR, acum studiază caracteristicile nu numai ale anemiei falciforme, ci și ale bolilor autoimune, neurologice, cancerului, COVID-19. Este planificat ca acestea să poată fi vindecate prin modificarea genelor, precum și bolile inflamatorii intestinale, artrita reumatoidă, bolile cardiovasculare.

Potrivit biochimistului Jennifer Doudna, CRISPR poate fi utilizat în cea mai mare parte pentru a preveni apariția bolii. Adevărat, există mai multe probleme aici.

În primul rând, este etic.Acest tip de editare este „jucat de Dumnezeu”? Următorul – acuratețea editării. Există posibilitatea ca o modificare a unei părți a genomului să conducă la modificări în altă parte. Scenariul cel mai rău este – apariția cancerului la om din cauza leziunilor ADN-ului.

Prin urmare, conform Dr. Ross Wilson, Director de Suport Terapeutic la IGI, este necesar să se efectueze studii clinice care să demonstreze siguranța tehnologiei.

Angajații IGI lucrează și ei la tehnologieCRISPRoff. Va face posibilă „dezactivarea” unei anumite gene la o persoană fără a „taia” lanțul ADN. Este de așteptat ca în acest caz riscul unor consecințe neplăcute să fie mai mic decât în ​​cazul CRISPR.

Dar există o problemă foarte importantă care poatedevin un obstacol major în calea răspândirii tratamentelor de editare genetică. Acesta este costul terapiei. Jennifer Doudna se teme că tehnologia va fi disponibilă doar pentru oamenii „selecti”, ceea ce va exacerba decalajul dintre săraci și bogați.

Sursa: BBC Science Focus Magazine