Genetici z University of Cambridge vyvinuli metódu na identifikáciu rôznych typov buniek v nádore. IN
Vedci vyvinuli genetický systémčiarové kódovanie WILD-seq. Použili vírusy na označenie rôznych typov buniek rakoviny prsníka jedinečným kódom. Potom je možné pomocou technológie sekvenovania RNA jednotlivých buniek určiť, ktoré z nich po ošetrení prežili.
Vedci testovali svoj systém na myšiach.Označili všetky bunky nádoru prsníka u týchto zvierat pomocou WILD-seq. Potom boli myši liečené chemoterapiou. Štúdia ukázala, že bunky, ktoré prežijú po liečbe, sú viac závislé od asparagínu. Je to aminokyselina, ktorú bunky používajú na ochranu pred poškodením.
Vedci vstrekli L-asparaginázu, liekštiepiaci asparagín, ktorý sa používa na liečbu pacientov s akútnou lymfoblastickou leukémiou. Tento prístup im umožnil zamerať sa na správne bunky a úplne zničiť nádor.
Navrhnutie nejakého druhu "kombinovanej terapie"ktorý pridáva asparaginázu k štandardnej liečbe by mohol byť spôsob, ako ďalej zmenšiť nádory u pacientok s rakovinou prsníka a znížiť riziko recidívy.
Ian Cannell, spoluautor štúdie z Cambridge Institute for Cancer Research UK
Nádory obsahujú normálne bunky amnoho typov rakovinových buniek. Rozmanitosť rakovinových buniek v jednom nádore je jedným z hlavných dôvodov, prečo je štandardná terapia v niektorých prípadoch neúčinná, vysvetľujú vedci. Hoci väčšina nádoru je počas liečby usmrtená, malý počet rakovinových buniek môže prežiť a znovu rásť, čo vedie k recidíve.
Doteraz to výskumníci nedokázali pochopiťktoré bunky prežívajú a čo spôsobuje rezistenciu voči terapii. Nový prístup, ak sa ukáže ako účinný u ľudí, by mohol pomôcť prekonať toto obmedzenie a vyvinúť cielený liek.
Čítaj viac:
Hrob „Ježišovej pôrodnej asistentky“ bol odkrytý: vedci povedali, čo tam našli
„Vianočná kométa“ letí na Zem. Naposledy videli neandertálci
Dva gény nájdené u ľudí, ktoré sa nepodobajú žiadnym známym