Geneticky modifikované bunky vedú k ústupu rakoviny krvi

V máji 2022 sa 13-ročná Alice stala prvou registrovanou pacientkou na svete, ktorá dostala terapiu

geneticky modifikované T bunky na liečbu rezistentnej leukémie. Výsledky experimentu boli prezentované na výročnom stretnutí Americkej hematologickej spoločnosti.

V roku 2021 13-ročné dievča menom Alicediagnostikovaná akútna T-bunková lymfoblastická leukémia. Liečba tradičnými metódami vrátane chemoterapie a transplantácie kostnej drene jej stav nezlepšila. Bola zaradená do klinického skúšania novej liečby v londýnskej detskej nemocnici Great Ormond Street.

Liečba počas 28 dní viedla k remisii rakoviny. Absolvovala vylepšenú transplantáciu kostnej drene.

Pacient, ktorý dostal experimentálnu liečbu. Obrázok: Great Ormond Street Hospital

Výskumníci použili novú technikuúprava genómu, nazývaná základná úprava. Cieľom je vytvoriť nový typ CAR T bunkovej terapie, ktorá napáda rakovinové T bunky. Základná úprava funguje tak, že sa chemickou transformáciou jednotlivých písmen kódu DNA (jednonukleotidové bázy) menia T bunky, vysvetľujú autori.

V procese modifikácie T-buniek zo zdravéhodarca prešiel radom zmien. V dôsledku série zmien sa „naučia“ uniknúť imunitnému systému pacienta, neútočiť na seba, ale nájsť a rozpoznať rakovinové bunky pacienta.

Pripomeňme, že T bunky sú lymfocyty, ktorésú zodpovedné za rozpoznávanie a deštrukciu buniek cudzími antigénmi. Vedci poznamenávajú, že úspešná aplikácia tejto technológie otvára cestu pre ďalšie nové spôsoby liečby a v konečnom dôsledku lepšiu budúcnosť pre choré deti.

Čítaj viac:

Vodíková energia, materiál proti chladnému počasiu a bioaditíva proti COVID-19: čo vytvárajú vedci na severe

10 vedeckých faktov, ktoré sa ukázali ako falošné. karty

Nezvyčajná výzdoba v starodávnom hrobe vedcov prekvapila