Táto vakcína, známa ako R21, je prvou vakcínou, ktorá dokáže prekonať vakcínu dodávanú Svetovou zdravotníckou organizáciou.
Randomizovaná kontrolovaná dvojitá roletaŠtúdie fázy IIb sa uskutočnili so 450 ľuďmi vo veku od 5 do 17 mesiacov prijatými z oblasti Nanoro, ktorá zahŕňala 24 dedín a približne 65 000 obyvateľov.
V fáze 2b — stredná fáza —V štúdii R21 mali účastníci v skupine s vyššou dávkou o 77 % menšiu pravdepodobnosť vzniku malárie po 12 mesiacoch sledovania ako tí, ktorí dostali vakcínu proti besnote ako kontrolu. U tých, ktorí dostali nižšiu dávku adjuvans vakcíny, bola o 71 % nižšia pravdepodobnosť vzniku ochorenia. Nevyskytli sa žiadne závažné vedľajšie účinky.
Štúdia očkovala 450 detí vo veku od 5 do 17 mesiacov v Burkine Faso.
Vakcína s rekombinantným fúznym proteínomkombinovaná signalizácia antigénu imunitnému systému s adjuvans Novavax Matrix-M na zvýšenie účinnosti. Novavax používa vo svojej očkovacej látke COVID-19 aj adjuvans, ktoré bolo v tretej fáze štúdie účinné 89%.
Adrian Hill, riaditeľ Oxfordského inštitútuJenner, ktorý pomohol vyvinúť vakcínu Oxford / AstraZeneca Covid-19, je spoluautorom návrhu dokumentu, v ktorom sú načrtnuté údaje o teste R21. Povedal, že výsledky potvrdili jeho "vysoké očakávania" na očkovaciu látku.
Malária spôsobuje viac ako 400 000 úmrtí ročne, väčšinou medzi deťmi v Afrike. V roku 2019 išlo o 229 miliónov klinických prípadov ochorenia.
Čítaj viac
Bola vytvorená prvá presná mapa sveta. Čo je zlé na všetkých ostatných?
Pozrite sa na prúdy marťanského prachu z vrtuľníka Vynaliezavosť
Vynaliezavosť vrtuľníka úspešne štartuje na Marse
Adjuvans je zlúčenina alebo komplex látok používaných na posilnenie imunitnej odpovede, keď sa podáva súbežne s imunogénom.