Fyzici sa naučili ovládať zrkadlové formy molekúl

Vyvinutá technika pozostáva z ožarovania chirálnych mikročastíc v plynnej fáze,

UV žiarenie a mikrovlny. Výsledkom je, že pravotočivé a ľavotočivé molekuly (alebo enantioméry) sa v dôsledku zmien mikrovlnného žiarenia prenášajú do rôznych rotačných stavov. 

„Trik je v tom, aby si ich odhalilelektromagnetického žiarenia takým spôsobom, že reaguje len jedna „ruka“, teda jeden enantiomér,“ hovorí Sandra Eibenberger-Arias, vedúca výskumného tímu.

Hoci pomocou tejto metódy ešte nie je možné dosiahnuť úplnú separáciu enantiomérov, je pozoruhodné, že sa ňou dajú úspešne kontrolovať. 

Rozvoj vedcov otvára dvere k ďalšímhlboké pochopenie a manipuláciu s týmto bežným typom molekúl. To je dôležité, pretože enantioméry majú niekedy veľmi odlišné biologické a chemické vlastnosti, pre ktoré sa hľadá vysvetlenie. Takže napríklad chirálna molekula karvónu, prírodnej látky z čeľade terpenoidov: jedna „ruka“ vonia ako mäta, druhá ako rasca. Alebo liek talidomid: zatiaľ čo jedna forma spôsobuje sedáciu, druhá spôsobuje vrodené chyby. 

Chiralita (z gréckeho slova chiros - ruka) -vlastnosť molekuly, ktorá sa v priestore nespája s jej zrkadlovým obrazom. Chiralitu molekúl objavil Louis Pasteur v roku 1848. Ak je molekula chirálna, existuje v dvoch verziách zrkadlového obrazu, ktoré sú veľmi podobné, ale nie identické – ako dve ruky, ktoré sú zrkadlovými obrazmi, ale nemôžu byť navzájom zarovnané v priestore.

Čítaj viac

Pozrite sa na „tichý“ dron s novou generáciou iónového pohonu

Urán je veľmi zvláštna planéta. Vysvetľujeme, prečo k nej chcú astronómovia poslať sondu

Vedci navrhujú zrevidovať základy kvantovej fyziky a ukázať, kde nefungujú