Výskumný tím pod vedením Sangeety Chowdhuryovej a Augusta Yue Huanga z Katedry genetiky a
Pomocou metód bioinformatiky a analýzy,tím porovnával počet nezdedených mutácií, známych ako somatické mutácie, v bunkách rôzneho veku a hľadal aj mutačné vzory, ktoré by mohli objasniť mechanizmy srdcových ochorení. Ide o prvú štúdiu, v ktorej sa skúmali somatické mutácie v ľudskom srdci na úrovni jednej bunky.
Čím staršie boli bunky, tým viac jednopísmenovézmeny (jednonukleotidové varianty), ktoré mali vo svojej DNA. Povaha týchto mutácií naznačovala, že mnohé z nich boli spôsobené oxidačným poškodením. Mutácie ovplyvnili aj cesty, ktoré bunky bežne používajú na opravu poškodenia DNA, vďaka čomu je celý proces nezvratný.
Typicky bunky, ktoré nepokračujúdeliace sa napríklad srdcové bunky, sú menej náchylné na mutácie. Zistilo sa, že kardiomyocyty akumulujú mutácie rovnako rýchlo alebo dokonca rýchlejšie ako niektoré typy deliacich sa buniek. Vedci odhadujú, že v priemere na jednu bunku ročne pripadá viac ako 100 nových mutácií. „Ukazuje sa, že srdcové bunky akumulujú mutácie trikrát rýchlejšie ako neuróny – ďalší typ bunky, ktorá sa nedelí,“ povedal Yue Huang.
Čítaj viac:
Na pyramíde v Číne sa našiel portrét „kráľa predkov“. Vládol pred viac ako 4000 rokmi
Dĺžka pozemského dňa sa predlžuje. Vedci nevedia prečo
Inžinieri vytvorili „perpetum mobile machine“ pre prenosné atómové hodiny