N-Aryl-C-nitroazoly sú dôležitou triedou heterocyklických zlúčenín. Používajú sa ako
Teraz medzinárodný tím výskumníkov vvrátane vedcov z Ruska dokázali, že po spracovaní môžu zlúčeniny bojovať proti liekom citlivým kmeňom patogénov tuberkulózy. Zároveň boli bezmocní proti kmeňom patogénov zahrnutých do skupiny ESKAPE (skratka pre názvy druhov baktérií, ktoré si najčastejšie vytvárajú rezistenciu na antibiotiká: Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginogenes a Enterobacter).
Ako sa vo svete vyvíjajú nové antibiotiká
Potom vedci upravilizlúčeninu a vytvorili dve izomérne (identické v atómovom usporiadaní) série látok. Aminové vedľajšie skupiny zmenili svoju pozíciu, aby sa aromatické jadro látky bohatej na dusík stalo kompaktnejším, čím sa znížila toxicita látky. V tomto prípade sa citlivosť mikroorganizmov na novú zlúčeninu testovala metódou diskovej difúzie.
Ukázalo sa, že zástupcovia skupiny ESKAPE ľahkoboli potlačené novými látkami. Minimálna koncentrácia chemickej zlúčeniny, ktorá zabraňuje viditeľnému množeniu baktérií alebo baktérií (μg / ml) pre testovanú látku, ukazuje výsledok porovnateľný s antibiotikom ciprofloxacín. Napríklad enterokok vyžaduje 0,3 μg / ml antibiotika alebo 2 μg / ml jednej z nových látok. Zároveň sa ukázalo, že M. tuberkulóza, ktorá bola pôvodne poškodená OTB-021 pyrimidínom, je úplne necitlivá na nové látky.
Prečítajte si tiež
Potraty a veda: čo sa stane s deťmi, ktoré budú rodiť
Pozrite sa na najkrajšie obrázky Hubbla. Čo videl teleskop za 30 rokov?
NASA zverejnila fotografiu Zeme z Mesiaca, ktorá bola urobená v roku 1968