Vedci zachránili ohrozené ryby zmenou ich DNA

Síh obyčajný (Coregonus lavaretus, niekedy známy ako Coregonus clupeoides) je jednou z najvzácnejších rýb v Škótsku.

obývajúci len v jazerách Eka Lomond. Tento druh je v Škótsku považovaný za veľmi cenný. Problémom je, že jeho populácie sa zhoršujú v dôsledku ničenia biotopov. Tieto procesy sú spôsobené klimatickými zmenami, stúpajúcou teplotou vody a výskytom nepôvodných ruffových rýb v jazere Loch Lomond, ktoré sa aktívne živia vajíčkami síh.

Pretože dlhodobé zdravie populácie závisí odz jeho genetickej diverzity a evolučného účinku translokácie chceli vedci zistiť, ako sa populácie menia. Cieľom je bližšie sa pozrieť na genetické zdravie druhu a zistiť, či bola translokácia úspešnou stratégiou ochrany.

Snaha zachovať sladkovodné druhy pavanaryby, vedci už 30 rokov zavádzajú kaviár a ryby do jazerných oblastí v celom Škótsku, aby vytvorili nové udržateľné populácie. Štúdia skupiny z University of Glasgow s využitím moderných metód genómovej analýzy ukázala, že jednotlivci sa skutočne zakorenili v ich biotopoch. Na rozdiel od pôvodných sa nové populácie obyčajných bielych rýb vyznačujú vysokou genetickou rozmanitosťou.

Vedci vo svojej práci identifikovali 14 genómových SNP. Niektoré z nich sa nachádzajú vedľa alebo v génoch, ktoré sa podieľajú na tvorbe a fungovaní imunitného systému, nervového systému a funkcie pečene.

„Translokácia ukazuje, ako rýchloadaptácia a evolúcia sa vyskytujú vo voľne žijúcich populáciách, dokonca len v priebehu niekoľkých generácií. Ide o prirodzený výber v akcii – zmeny v DNA a genómoch, ktoré pomáhajú rybám prežiť a získať oporu v ich novom prostredí,“ poznamenávajú vedci.

Štúdia bola publikovaná vo vedeckom časopiseEvolučné aplikácie.

Čítaj viac

Poškodenie kože, mozgu a očí: ako sa COVID-19 dostáva do ľudských orgánov

Vedci vytvorili 3D mapu slnečnej sústavy: na okrajoch vyzerá ako kvapka

Vďaka mutáciám koronavírusu budú testy a vakcíny zbytočné

Polymorfizmus jedného nukleotidu (SNP, vyslovuje sa:odstrihnúť) - rozdiely v sekvencii DNA vo veľkostijeden nukleotid (A, T, G alebo C) v genóme (alebo v inej porovnateľnej sekvencii) zástupcov rovnakého druhu alebo medzi homológnymi oblasťami homológnych chromozómov. Používa sa ako genetické markery na štúdium nerovnováhy väzieb v lokusoch a v rámci asociačného vyhľadávania celého genómu (GWAS).