Ukladanie údajov DNA je atraktívna technológia: môžete uložiť veľa údajov na dlhú dobu
Výhodou našej metódy je, že je to viacefektívne z hľadiska času a peňazí. Ak si nie ste istí, ktorý súbor obsahuje údaje, ktoré potrebujete, nemusíte pri vyhľadávaní sekvenovať celú DNA. Namiesto toho môžete sekvenovať oveľa menšie časti súborov DNA a zobraziť ich ukážku.
Kyle Tomek, hlavný autor článku a postgraduálny študent na Štátnej univerzite v Severnej Karolíne
Používatelia „pomenúvajú“ svoje dátové súbory pripojením sekvencií DNA, nazývaných sekvencie viažuce primery, na konce reťazcov DNA: v nich sa uchovávajú informácie.
Na identifikáciu a extrakciu súboru, väčšinasystémy používajú polymerázovú reťazovú reakciu (PCR). Konkrétne používajú malý DNA primer, ktorý sa zhoduje so špecifickou sekvenciou, na identifikáciu reťazcov DNA, ktoré obsahujú požadovaný súbor.
Primér je krátky fragment nukleovej kyseliny alebo spojená molekula, ktorý slúži ako východiskový bod pre replikáciu DNA.
Systém potom použije PCRmnoho kópií zodpovedajúcich vlákien DNA a potom sekvenovanie celej vzorky. Pretože proces vytvára viac kópií reťazcov cieľovej DNA, signál cieľového reťazca je silnejší ako zvyšok vzorky, čo umožňuje identifikáciu cieľovej sekvencie DNA a prečítanie súboru.
Vyskytol sa však jeden z problémovVýskumníci ukladania údajov DNA, je to, že ak dva alebo viac súborov majú rovnaký názov, PCR neúmyselne skopíruje časti viacerých súborov údajov. V dôsledku toho musia používatelia dávať súborom veľmi jasné názvy.
Čítaj viac:
Zviera ožilo po 24 tisíc rokoch hibernácie v sibírskom permafroste
Zmena podnebia povedie k extrémnym zrážkam a záplavám
Prirodzený výber môže zvrátiť vývoj sexuálneho výberu