Како се вирус развија?
Изузетно је тешко предвидети мутације вируса, од првих инфекција научника
Да ли вирус има неколико врста? Каква?
Научници имају неколико тачака да одговоре на ово питање.визију. На пример, кинески биолози су почетком марта рекли да би вирус могао да се подели на два подтипа - С и Л. Један од њих ће се разликовати по акутним симптомима током инфекције и такође се може брже ширити. Нису сви подржали ову идеју. Алтернативно гледиште је да промене у геному вируса могу бити узроковане различитим насумичним процесима, а не стварним разликама у инфективности ових подтипова САРС-ЦоВ-2.
Пре месец дана анализирали су молекуларни биолозигенома неколико хиљада сојева САРС-ЦоВ-2 и дошао до закључка да је вирус подељен у три одвојене лозе, од којих је свака имала свој сет мутација у кључним генима.
Која од ових врста преовлађује?
Према научницима са Универзитета у Њујорку,Међу укупном масом сојева ЦОВИД-19, око 70% има заједничку мутацију гена С. Овај ген контролише производњу протеина у оном делу љуске САРС-ЦоВ-2 који је директно повезан са њеним продором у тело.
А где је нова верзија вируса?
Недавно је откривена нова верзија вируса.Судећи по његовом брзом ширењу, ово је мутација Д614Г. Не само да помаже вирусу да уђе у тело, већ и убрзава његово ширење између најразличитијих врста људских ћелија. Највише су погођена плућа, јетра и црева. Постоји још један предлог зашто је нови тип вируса толико заразан - ћелије вируса су отпорније на имунитет.
Чињеница је да се Д614Г готово увек налазизаједно са другом мутацијом, П314Л. Заузврат, то мења начин на који ОРФ1б регион ради. И то је пресудно важно за копирање РНК вируса и његово размножавање унутар заражених ћелија.
Шта утиче на нови тип вируса?
Да спроведе експерименте на новом типу вируса, групаНаучници су направили „лутке“ коронавируса од неких компоненти његове љуске, такође су садржале светлећи протеин. Након чега су научници пратили колико активно продиру у она ткива људског тела која су захваћена вирусом корона. Као резултат тога, број светлећих цревних ћелија повећан је за 2,5 пута, у плућима пет пута, а у јетри скоро осам пута.
Поред тога, ензими урођеног имунолошког системаљуди су уништавали протеине капута ове верзије САРС-ЦоВ-2 спорије од других сорти вируса. То значи да је мутација смањила шансу имунитета да препозна вирус Д614Г. Такође, ензими имуног система су много спорије уништавали љуске мутиране верзије коронавируса. Као резултат, захваљујући мутацији Д614Г, нови инфективни тип коронавируса постао је доминантан за тако кратко време.