Међународни тим истраживача пријавио је откриће нове генетске болести, према њиховим подацима, у
Болест је названа ВЕКСАС према првим словима кључних појмова повезаних с њом (вакуоле, ензим Е1, Кс-везани, аутоинфламаторни, соматски).
ВЕКСАС узрокују мутације УБА1 гена. Научници примећују да поремећај који су открили објашњава појаву упалних синдрома код одраслих, које медицина раније није повезивала једни с другима.

Коронавируси су научили да имитирају протеине људског имунитета и обмањују тело
„Ово је врло озбиљна болест, пацијенти не реагујунема лечења - од високих доза стероида до различитих хемотерапија “, напомињу истраживачи. Додали су да су многи пацијенти провели године у посети лекарима, али никада нису успели да одговоре на своје проблеме. "Невероватно је фрустрирајуће за ове пацијенте и застрашујуће за њихове породице."
Тим је започео потрагу за болешћу са листе више њихнего 800 гена повезаних са упалом, затим упоредио ове гене са око 2.500 пацијената у бази података о недијагностикованим болестима. Овај метод их је довео до тројице мушкараца за које је утврђено да имају исту мутацију гена.
Прочитајте и:
- На претећем Земљином астероиду Апопхис је приметио опасан феномен. Шта се дешава?
- Научници су открили зашто су деца најопаснији преносиоци ЦОВИД-19
- Оно што је Паркер соларна сонда открила када је летела што ближе Сунцу