Истраживачи са Харвардског института креирали су нови алат за уређивање гена који може
Научници су приметили да је вероватно ЦРИСПР-Цас9је најпознатија техника. Током протеклих неколико година, то је направило велики шок у свету науке пружајући истраживачима алат који им је потребан за лако уређивање секвенци ДНК. Тачније је и има широк спектар потенцијалних примена - уз његову помоћ истраживачи могу да лече разне наследне болести.
Међутим, овај алат има низ озбиљнихОграничења. На пример, научници не могу да испоруче материјале&нбсп; ЦРИСПР-Цас9 има у изобиљу. Поред тога, метода може бити токсична за ћелије, јер ензим Цас9 - молекуларне "маказе" одговорне за сечење ланаца ДНК - често сече подручја која нису циљана.
Погледи на генетику: генетски модификована деца и борба против рака
Заузврат, ретрони могу убризгати ланац ДНК уреплицирајућа ћелија тако да се овај ланац може уградити у ДНК ћерки ћелија. Поред тога, ретронске секвенце могу послужити као „баркодови“ или „ознаке са именима“, омогућавајући научницима да прате појединце у бактеријском базену. То значи да се могу користити за уређивање генома без оштећења нативне ДНК и истовремено извођење многих експеримената.
Научници су тестирали ретроне на бактеријама Е.цоли и открили да је 90% популације укључило ретронску секвенцу након неколико промена. Такође су успели да докажу колико би ова метода могла бити корисна у генетским експериментима великих размера. Током тестирања, успели су да пронађу мутације отпорности на антибиотике у Е. цоли секвенцирањем ретронских бар кодова уместо секвенцирања појединачних мутаната, што је у великој мери убрзало процес.
Прочитајте и:
Научници су смислили начин рециклирања батерија без дробљења или топљења.
Елон Муск: први туристи на Марс ће умрети.
Створена је прва тачна мапа света. Шта није у реду са свима осталима?