Ћелије рака су познате по својој способности да се сакрију од имунолошког система тела, што отежава лечење. Али
Упркос способности ћелија ракаДа би се избегло откривање Т ћелија убица, постоји начин да се побољша њихов „рад“. Један приступ је коришћење Т ћелија химерног рецептора антигена (ЦАР), генетски модификованих ћелија са новим рецептором који им омогућава да се вежу и убијају ћелије рака.
Различити типови рака имају различите типовеантигене, а сваки тип имунотерапије ЦАР Т ћелија је дизајниран да циља специфични антиген рака. ЦАР Т ћелије су коришћене за лечење хроничне лимфоцитне леукемије (ЦЛЛ) и не-Ходгкиновог лимфома са стопом успеха у распону од 35% до 70%, али су биле мање успешне у лечењу солидних карцинома.
Сада су истраживачи из Центра за рак Петер МацЦаллум у Аустралији тестирали ефикасност новог типа ЦАР Т ћелија у лечењу солидних тумора.
„Иако је ЦАР Т-ћелијска терапија одобрена уКод неких врста карцинома крви, као што су леукемија, лимфом и мијелом, ефикасност ЦАР Т ћелија у солидним туморима је ограничена, објашњава Пол Нисон, аутор студије. "То је због фактора као што су слабо ширење ЦАР Т ћелија и исцрпљеност у борби против тумора."
Као алтернатива, истраживачикористио млађу Т ћелију, сличну матичној ћелији. Звали су се Т-ћелије налик ЦАР-у. Одликује их повећана способност репродукције и дуго задржавање у телу. Тестови са новим ћелијама дали су обећавајуће резултате.
„Важно је да ове ЦАР Т матичне ћелије имајупобољшана антитуморска функција у посуди за културу и у четири претклиничка модела. У ствари, потпуно су искоренили постојеће солидне туморе у комбинацији са имунолошким леком против ПД-1“, написали су научници.
ПД-1 је протеин контролне тачкена Т ћелијама, који делује као прекидач, спречавајући ћелије убице да нападају друге ћелије у телу. Моноклонска антитела која циљају ПД-1 могу да блокирају ово везивање, побољшавајући имуни одговор тела против ћелија рака. Истраживачи су генерисали потпуно функционалне ЦАР Т матичне ћелије за шест дана уместо за стандардне две недеље, чинећи процедуру исплативом и скалабилном.
Они се надају да ће тестирати следећу генерацију ЦАР Т ћелија у клиничким испитивањима на педијатријским пацијентима са тешко лечивим карциномима крви пре лечења других карцинома.
Студија је објављена у часопису Сциенце Транслатионал Медицине.
Опширније:
Показало се да фотосинтеза не функционише онако како су научници мислили. Сада желе да га хакују
Испоставило се да је удаљена радио галаксија црна рупа, која је усмерена директно на Земљу
Пронађен начин за смањење тежине и шећера у крви. Научници обећавају ефекат операције
На насловној страни: нови тип Т ћелије генетски модификованих химерних антигенских рецептора (ЦАР).
Заслуге: Маиа Дивјак/Петер МцЦаллум Цанцер Центер