Истраживачи предвођени Азусом Иноуом из Центра за интегративне медицинске науке у Јапану открили су траг
Конкретно, нашли су то без иницијаламодификације хистона Х2А на лизину 119, такође названог Х2АК119уб1, касне наследне модификације неће доћи. Једна од последица овог недостатка било је повећање постељице након имплантације ембриона.&нбсп;
Структура ДНК у хромозомима делује попротеини звани хистон. Када се хистони модификују, они могу променити начин на који се гени изражавају у телу. На пример, претходна истраживања Иноуе-а и његових колега показала су да стечена хистоне Х3 триметилација на лизину 27 у ооцитима сисара може бити наследна. У новој студији, тим је одлучио да схвати како се то догађа.
Прво, истраживачи су проучавали периоде дваразне модификације хистона. Открили су да сваки ген који показује Х3К27ме3 такође показује Х2АК119уб1 у мишјим јајима. Научници су веровали да је овај протеин важан и уклонили оне протеине који чине Х2АК119уб1 у јајима.&нбсп;
Као резултат, јаја су имала много мање Х3К27ме3 него обично. То значи да Х2АК119уб1 делује као нека врста маркера који одређује где треба да буде следећи Х3К27ме3.
Опширније
Створена је прва тачна мапа света. Шта није у реду са свима осталима?
Научници објашњавају појаву "паука" на површини Марса
Истраживачи су први пут упали у најдубље потопљени брод